YNTOAB

Custom Antibody Production Service | Monoclonal & Polyclonal | YNTOAB

인투앱 관리자 — Tue, 23 Jun 2026 14:41:00 +0000

YNTOAB SERVICE · ANTIBODY PRODUCTION

Custom Antibody Production Service Monoclonal & Polyclonal

Monoclonal antibody production via Phage Display recombinant technology. Polyclonal antibody production via animal immunization. Tailored to your target and research purpose — fully custom, end-to-end antibody service.

Monoclonal Phage Display (Recombinant)
Polyclonal Animal Immunization
Libraries Human · Canine · Chicken

00 Service Overview

YNTOAB is a custom antibody CRO (Contract Research Organization) specializing in antibody production for biotech and pharmaceutical R&D. Monoclonal antibody (mAb) production is powered by Phage Display recombinant technology using our in-house Human, Canine, and Chicken libraries. Polyclonal antibody production follows an animal immunization workflow. Both services are handled end-to-end — from antigen receipt through purification, QC, and delivery.

MONOCLONAL ANTIBODY

Monoclonal Antibody Production

Phage Display Recombinant Technology

A highly specific antibody binding to a single epitope. YNTOAB produces recombinant monoclonal antibodies using Phage Display technology — no animals required. Discovery begins immediately upon antigen receipt, using our in-house Human, Canine, or Chicken library.

No animals required Minimal antigen needed ~8 weeks delivery

POLYCLONAL ANTIBODY

Polyclonal Antibody Production

Animal Immunization

A mixture of antibodies recognizing multiple epitopes on the same antigen. Produced by immunizing animals and collecting serum. High signal sensitivity makes polyclonal antibodies widely used for Western blot, ELISA, IHC, and other research applications.

High signal sensitivity Multi-epitope coverage Ideal for early-stage research

01 Monoclonal Antibody Production

Phage Display Recombinant Antibody Technology

Phage Display is a recombinant antibody discovery platform in which antibody variable regions (scFv) are displayed on the surface of bacteriophage, creating a large and diverse library. Antibodies binding to a target antigen are then enriched and identified through iterative panning and screening. First described by G. Smith in 1985 and applied to antibody production by the MRC in 1990, Phage Display has since become a cornerstone platform in therapeutic antibody development.

Compared to conventional hybridoma methods, Phage Display reduces production timelines by at least 4 months and requires at least 20× less antigen — with no animals needed.

In-house Antibody Libraries

Human

Human-derived antibody library For therapeutic candidates & human target research

Canine

Dog-derived antibody library For veterinary research & companion animal therapeutics

Chicken

Chicken-derived antibody library Advantageous for mammalian protein antigens

Monoclonal Antibody Production Process

S1	Antigen Receipt & QC Antigen Receipt & QC \| ~1 week Client-provided antigen is received and quality-checked. Recombinant proteins, synthetic peptides, cells, and other antigen formats are accepted. A small amount of antigen is sufficient to proceed. Required — antigen information & intended use

S2

Antibody Discovery — Panning & Screening

Antibody Discovery  |  ~2 weeks

Panning: Antigen-binding phage are enriched over multiple rounds from the relevant library (Human, Canine, or Chicken). Screening: Binding specificity of selected phage clones is confirmed by ELISA, and the best candidates are identified.

Core discovery step

S3

Antibody Production — Transfection & Purification

Antibody Production & QC  |  ~5 weeks

The antibody gene from selected clones is cloned into an expression vector and transfected into cells for production. Antibody is purified by Protein A affinity chromatography, followed by final QC (SDS-PAGE, ELISA) before delivery.

SDS-PAGE · ELISA QC included

S1 Antigen Receipt & QC	S2 Antibody Discovery	S3 Production & Purification
1 wk	2 wks	5 wks
Total estimated timeline: ~8 weeks from antigen receipt

Key Advantages of Phage Display Recombinant Antibody Production

✓No animal use — eliminates ethical concerns associated with animal experiments

✓Reduces timelines by at least 4 months compared to conventional hybridoma methods

✓Requires at least 20× less antigen than traditional immunization approaches

✓Recombinant expression ensures high batch-to-batch consistency and reproducibility

✓Human, Canine, and Chicken libraries available — broad species coverage

02 Polyclonal Antibody Production

What is a Polyclonal Antibody?

A polyclonal antibody is a mixture of antibodies recognizing multiple epitopes on the same antigen. It is produced by immunizing animals with the target antigen and collecting immune serum. Because multiple epitopes are covered simultaneously, polyclonal antibodies offer high signal sensitivity and strong reactivity even with denatured proteins. They are widely used as research reagents in Western blot, ELISA, IHC, and immunofluorescence (IF) assays.

Polyclonal Antibody Production Process

S1

Antigen QC & Immunization Planning

Antigen QC & Immunization Planning

The quality of the provided antigen is confirmed, and the most appropriate host animal and immunization protocol are selected based on antigen type (recombinant protein, synthetic peptide, etc.) and research purpose. Antigen production can be arranged separately if needed.

S2

Animal Immunization

Immunization

Animals are immunized according to the established protocol. Adjuvant is co-administered to enhance immune response, and periodic booster injections are given to reach sufficient antibody titer. Serum titer is monitored throughout to optimize the immunization schedule.

S3	Serum Collection & Titer Confirmation Serum Collection & Titer Check Once sufficient titer is confirmed, blood is collected from the animal and serum is isolated. Antigen-specific titer is confirmed by ELISA as a final quality check.

S4

Purification, QC & Delivery (Optional)

Purification & QC · Delivery

Antibody is isolated by Protein A/G affinity chromatography or antigen-specific affinity purification. Purity is confirmed by SDS-PAGE and concentration measured before delivery with a CoA (Certificate of Analysis).

CoA + purified antibody or serum

Key Features of Polyclonal Antibody Production

✓Multi-epitope recognition — high signal sensitivity and broad detection coverage

✓Compatible with Western blot, ELISA, IHC, IF, and diverse research assays

✓Maintains strong reactivity even with denatured proteins

✓Relatively fast production timeline at a competitive cost

03 Monoclonal vs. Polyclonal Antibody Comparison

Criterion	Monoclonal Antibody Phage Display Recombinant	Polyclonal Antibody Animal Immunization
Animal use	Not required	Required (host animal)
Epitope specificity	Single epitope specific	Multi-epitope recognition
Signal sensitivity	Per single epitope	Relatively higher
Batch reproducibility	High (recombinant expression)	Batch & individual variation
Antigen requirement	Small amount sufficient	Sufficient quantity for immunization needed
Primary applications	Precision diagnostics, therapeutic candidates, target research	WB, ELISA, IHC, IF research use

04 Frequently Asked Questions

Q. How do I choose between monoclonal and polyclonal antibody production?

Monoclonal antibodies (Phage Display) are recommended when single-epitope specificity is required, batch reproducibility is critical, or the antibody is intended as a therapeutic candidate or diagnostic tool. Polyclonal antibodies are preferable for early-stage research requiring broad epitope coverage, or for applications such as Western blot where reactivity to denatured proteins is important. Please share your target and research purpose — we will recommend the best option.

Q. Do I need to provide the antigen for Phage Display?

Yes, client-provided antigen is the standard starting point. Recombinant proteins, synthetic peptides, cells, and other formats are accepted. If you need antigen production, this can be arranged separately — please contact us to discuss.

Q. Can Human library-derived antibodies be used directly in clinical applications?

Human library-derived antibodies carry the advantage of human-origin sequences with inherently lower immunogenicity risk. However, clinical use requires additional development steps including GMP manufacturing, toxicity studies, and regulatory approval. YNTOAB antibody production services are intended for research and preclinical development.

Q. What is included in the deliverables?

Monoclonal antibody deliverables include purified antibody, a CoA (Certificate of Analysis), and antibody sequence information. Polyclonal antibody deliverables include purified antibody or serum and a CoA. Delivery specifications (concentration, buffer, volume, etc.) can be discussed at the time of inquiry.

Q. When is the Canine or Chicken library the right choice?

The Canine library is used for companion animal therapeutic development or veterinary research. The Chicken library is advantageous when antibodies against mammalian proteins are needed without cross-reactivity to mammalian systems. Please share your target antigen characteristics and intended use — we will recommend the most suitable library.

Inquire About Antibody Production

Share your target antigen information and research purpose — we will recommend the best production method and provide a timeline and quote.

Contact & Request a Quote

Please let us know whether you have the antigen, your desired timeline and quantity, and your intended use for faster guidance.

YNTOAB is a custom antibody production CRO (Contract Research Organization) specializing in monoclonal antibody (mAb) and polyclonal antibody production for biotech and pharmaceutical R&D. Monoclonal antibody production uses Phage Display recombinant technology with Human, Canine, and Chicken antibody libraries, targeting delivery in approximately 8 weeks from antigen receipt. Polyclonal antibody production follows an animal immunization workflow optimized for Western blot, ELISA, IHC, and immunofluorescence (IF) applications. For custom antibody production, recombinant antibody development, and research antibody services, please contact YNTOAB.

#CustomAntibodyProduction #MonoclonalAntibody #PolyclonalAntibody #PhageDisplay #RecombinantAntibody #AntibodyCRO #AntibodyProduction #AntibodyPurification #ResearchAntibody #AntibodyDiscovery #AnimalImmunization #YNTOAB

AI-Powered Antibody Developability Assessment Service | YNTOAB

인투앱 관리자 — Tue, 23 Jun 2026 14:34:03 +0000

YNTOAB SERVICE · ANTIBODY DEVELOPABILITY

AI-Powered Antibody Developability
Assessment Service

Quantify manufacturability, stability, and immunogenicity risk from antibody sequence alone — with AI-driven in silico analysis. Identify your best candidates before committing to costly experiments.

    Parameters 7 items
    Reference Data Large-scale clinical & patent antibody DB
    Analysis Method AI-based in silico
  

00 Why Developability Assessment Matters

~20%

Approval success rate
for antibodies entering clinical trials

7 items

Key developability parameters
assessed from sequence alone

DAY 0

Assessment can start
the moment a sequence is available

Developability is a composite measure of whether an antibody can be stably manufactured, safely administered, and able to maintain its efficacy. Even antibodies that enter clinical trials frequently fail to reach approval — and many failures stem not from lack of efficacy but from developability issues such as poor manufacturability, instability, or immunogenicity. The earlier these risks are identified, the more time and cost can be saved.

※ The approval success rate is an estimate based on published clinical data analyses (approximately 17–24% approval rate for humanized mAbs entering clinical trials) and may vary by indication, period, and antibody type.

01 7 Analysis Parameters

01 CDR Length Analysis CDR Length Analysis CDR (complementarity-determining region) lengths are compared against the distribution of clinical-stage and patent antibodies in a large-scale dataset. Unusually long CDRs can be a contributing factor to aggregation or elevated immunogenicity risk.		02 Off-target Prediction Off-target Prediction The likelihood of binding to unintended targets is predicted based on CDR structural and sequence similarity. Risk levels are classified by human and other mammalian targets, enabling early assessment of potential off-target liabilities before late-stage development.

03 Germline Comparison Germline Comparison The antibody framework sequence is aligned to the closest human germline sequence. Sequences closer to germline generally exhibit higher stability and lower immunogenic potential. Percent identity and mutation positions are reported together.		04 PTM Prediction Post-Translational Modifications Sites susceptible to modifications that may affect antibody stability — including deamidation, isomerization, glycosylation, and oxidation — are identified. Risk is assessed with a focus on solvent-exposed modification sites, and positions are visualized on the 3D structure.

05 Manufacturability Score Manufacturability Score Surface hydrophobicity, electrostatic properties, charge distribution, and conformation are analyzed by AI to generate a manufacturing process suitability score. Results are benchmarked against clinical and patent antibody distributions, with molecular dynamics (MD) simulation used for additional validation under near-biological conditions.		06 Immunogenicity Assessment Immunogenicity Assessment Peptide sequences within the antibody that may trigger immune responses are identified and compared against MHC class I binding data. Immunogenicity risk is further assessed by cross-referencing with clinical antibodies in which ADA (anti-drug antibody) responses were observed.

07 Net Charge Analysis Net Charge Analysis The net charge of each CDR and framework region is measured at physiological pH (~7.4). Charge distribution is closely associated with antibody specificity and therapeutic efficacy, and results are compared region-by-region against clinical and patent antibody distributions.

※ Off-target prediction results do not account for target expression levels, accessibility, or binding affinity, and should be interpreted as potential risk indicators rather than confirmed adverse effects.

02 Assessment Process

S1	Sequence Submission Sequence Submission Provide the amino acid sequences of the heavy chain variable region (VH) and light chain variable region (VL). No protein structure files or experimental data are required. Required — VH / VL amino acid sequences

S2	Sequence QC & 3D Structure Modeling Sequence QC & Structure Modeling Sequence integrity is verified and CDR regions are annotated through alignment. If no publicly available structure exists, a high-resolution 3D structure is predicted via sequence-to-structure modeling. Automated step

S3	AI-Based Multi-Parameter Analysis Multi-parameter AI Analysis All 7 parameters are analyzed and benchmarked against a large database of clinical and patent antibodies to determine per-parameter risk levels. Core analysis step

S4

Molecular Dynamics Simulation Validation

Molecular Dynamics Simulation

Molecular dynamics simulation is applied to the manufacturability assessment to re-validate results under conditions approximating a real biological environment. Outputs are compared against FDA-approved antibody data.

In-depth validation step

S5	Report Drafting & Expert Review Report Drafting & Review A detailed report is prepared including per-parameter numerical results, 3D structure visualizations, distribution comparison graphs, and interpretive comments. The report is reviewed by an expert before delivery. Expert review included

S6	Final Report Delivery Report Delivery The finalized report is delivered in PDF format along with the original analysis data. Consultation on result interpretation and follow-up analyses is available upon request. PDF report + raw data

03 In Silico vs. Experimental Assessment

Criterion	In Silico Developability Assessment	Experimental Assessment
Start point	Immediately upon sequence availability	After protein production
Parameters	7 parameters in one analysis	Separate experiment required per parameter
Benchmark reference	Large-scale clinical & patent antibody DB	Limited to in-house experimental data
Upfront cost	Relatively low	Reagents, equipment & personnel costs
Modification site visualization	Mapped on 3D structure	Requires additional analysis (e.g. mass spectrometry)

※ In silico assessment is a screening step for early identification of risk factors. Final candidates should be validated in parallel with experimental methods.

04 Case Example — Interpreting the Manufacturability Score

Manufacturability Score — Before & After Humanization

The manufacturability score is a composite value derived from surface hydrophobicity, charge distribution, and conformation. A score that falls within the mean range of the clinical antibody distribution is interpreted as favorable manufacturability. The example below compares assessment results for an antibody and its humanized version.

Original antibody (pre-humanization)

0.410

Falls at the right tail of the clinical antibody distribution — manufacturability warrants attention

Humanized antibody (post-humanization)

0.377

Falls within the clinical antibody distribution — favorable manufacturability

After humanization, the manufacturability score shifted into the distribution range, with favorable results maintained in molecular dynamics simulation validation. Quantitatively comparing developability changes before and after humanization enables data-driven decisions on which version to prioritize — the key is narrowing the candidate pool before committing to costly experiments.

05 MAbSilico Partnership

MAbSilico

Exclusive Partnership with French Antibody AI Company MAbSilico

Through an exclusive partnership with MAbSilico, an AI TechBio company headquartered in Tours, France, YNTOAB delivers Korea's first AI-powered antibody analysis service. MAbSilico combines bioinformatics, structural biology, and AI to precisely predict antibody-antigen interactions, and its technology — validated through scientific publications and international patents — is already trusted by leading biotech and pharmaceutical companies in Europe and the United States.

High-affinity humanized antibody candidates against a target can be designed from sequence alone in as little as 21 days, enabling rapid decision-making from the earliest stages of discovery. In addition to developability assessment, a full suite of services is available — including Epitope Mapping, Off-target Prediction, Sequence-to-Structure modeling, Humanization, and Affinity Maturation.

06 Frequently Asked Questions

Q. What information is needed to get started?

Only the amino acid sequences of the heavy chain variable region (VH) and light chain variable region (VL) are required. No protein structure files or experimental data are needed — if no structural data is available, the structure is modeled automatically.

Q. Can multiple antibodies be submitted at once?

Yes, multiple candidates can be analyzed simultaneously. Analyzing them together enables efficient prioritization of the candidate with the best overall developability profile. Timelines and pricing vary by the number of antibodies, so we recommend contacting us in advance.

Q. What does the report contain?

The report includes numerical results for each of the 7 parameters, comparison graphs against clinical and patent antibody distributions, risk site visualization on the 3D structure, and interpretive comments per parameter. The original analysis data is also provided.

Q. How reliable are the in silico assessment results?

The analysis methods for each parameter are grounded in peer-reviewed research and have been extensively validated against FDA-approved and clinical antibody data. However, as in silico analysis is a screening step for early risk identification, we recommend conducting final validation in parallel with experimental methods.

Q. Is a pre/post-humanization comparison analysis available?

Yes. If both the original antibody and its humanized version are submitted together, we will compare the developability changes between the two versions parameter by parameter. The impact of the humanization process on manufacturability and immunogenicity can be quantitatively verified.

Inquire About Developability Assessment

If your sequences are ready, contact us today.
We will advise on the number of antibodies, analysis scope, and timeline.

Contact & Request a Quote

Please let us know the number of antibodies to be analyzed and whether VH / VL sequences are available for faster guidance.

#AntibodyDevelopability #DevelopabilityAssessment #AIAntibodyAnalysis #AntibodyCRO #InSilicoAntibody #ImmunogenicityAssessment #AntibodyManufacturability #OffTargetPrediction #PTMAnalysis #AntibodyHumanization #MAbSilico #YNTOAB

항체 제작 서비스 | 단클론·다클론 항체 맞춤 제작 | YNTOAB

인투앱 관리자 — Tue, 23 Jun 2026 14:24:11 +0000

YNTOAB SERVICE · ANTIBODY PRODUCTION

맞춤형 항체 제작 서비스 Monoclonal & Polyclonal

단클론 항체(Monoclonal Antibody) 제작은 Phage Display 재조합 기술로, 다클론 항체(Polyclonal Antibody) 제작은 동물 면역 방식으로 — 연구 목적과 타겟에 최적화된 항체를 맞춤 제작합니다.

Monoclonal Phage Display (재조합)
Polyclonal 동물 면역
라이브러리 Human · Canine · Chicken

00 항체 제작 서비스 개요

YNTOAB는 바이오텍·제약사 연구자를 위한 맞춤형 항체 제작 전문 CRO입니다. 단클론 항체(Monoclonal Antibody, mAb) 제작에는 동물 없이 짧은 기간·소량의 항원으로 항체를 발굴하는 Phage Display 재조합 기술을, 다클론 항체(Polyclonal Antibody) 제작에는 동물 면역 방식을 적용합니다. 두 방식 모두 항원 수령부터 정제·QC·납품까지 원스톱으로 진행합니다.

MONOCLONAL ANTIBODY

단클론 항체 제작

Phage Display 재조합 기술

하나의 에피토프에만 특이적으로 결합하는 재조합 항체. 동물 없이 보유 라이브러리(Human, Canine, Chicken)를 이용해 항원 수령 후 항체 발굴을 시작합니다.

동물 사용 없음 소량 항원으로 가능 총 약 8주 납품

POLYCLONAL ANTIBODY

다클론 항체 제작

동물 면역 방식

동일 항원의 여러 에피토프를 동시에 인식하는 항체 혼합물. 신호 민감도가 높아 Western blot, ELISA, IHC 등 연구용 실험에 널리 활용됩니다.

높은 신호 민감도 다중 에피토프 인식 연구용 초기 단계 적합

01 단클론 항체(Monoclonal Antibody) 제작

Phage Display 재조합 항체 제작 기술

파지 디스플레이(Phage Display)는 박테리오파지(bacteriophage) 표면에 항체 가변영역(scFv)을 발현시켜 대규모 라이브러리를 구성하고, 타겟 항원에 결합하는 항체를 선별하는 재조합 항체 발굴 기술입니다. 1985년 G. Smith에 의해 처음 도입되고 1990년 항체 제작에 응용된 이래, 현재 치료 항체 개발의 핵심 플랫폼으로 자리잡고 있습니다.

기존 하이브리도마 방식 대비 제작기간 최소 4개월 이상 단축, 사용 항원 양 최소 20배 이상 절약이 가능하며 동물을 사용하지 않습니다.

보유 항체 라이브러리

Human

인간 유래 항체 라이브러리 치료 후보·인간 타겟 연구

Canine

개(Dog) 유래 항체 라이브러리 수의학 연구·반려동물 치료제

Chicken

닭 유래 항체 라이브러리 포유류 단백질 항원 발굴에 유리

단클론 항체 제작 프로세스

S1	항원 수령 및 확인 Antigen Receipt & QC \| 약 1주 고객이 제공하는 항원을 수령하고 품질을 확인합니다. 재조합 단백질, 합성 펩타이드, 세포 등 다양한 형태의 항원을 사용할 수 있으며, 항원의 양이 적어도 진행 가능합니다. 필요 정보 — 항원 정보 및 사용 목적

S2	항체 발굴 — Panning & Screening Antibody Discovery \| 약 2주 Panning: 보유 라이브러리(Human, Canine, Chicken)에서 타겟 항원에 결합하는 파지를 여러 라운드에 걸쳐 농축·선별합니다. Screening: 선별된 파지 클론의 항원 결합 특이성을 ELISA 등으로 확인하고 최종 후보 클론을 선정합니다. 핵심 단계

S3	항체 생산 — Transfection & Purification Antibody Production & QC \| 약 5주 선별된 항체 유전자를 발현 벡터에 클로닝하고 세포에 형질도입(Transfection)해 항체를 생산합니다. Protein A 친화 크로마토그래피로 정제(Purification)하며, SDS-PAGE 및 ELISA로 최종 품질 확인 후 납품합니다. SDS-PAGE · ELISA QC 포함

S1 항원 수령·확인	S2 항체 발굴	S3 항체 생산·정제
1주	2주	5주
총 소요기간 약 8주 (항원 수령 기준)

Phage Display 재조합 항체 제작의 주요 장점

✓동물을 사용하지 않아 동물실험 윤리 문제 없음

✓기존 하이브리도마 대비 제작기간 최소 4개월 이상 단축

✓사용하는 항원의 양이 최소 20배 이상 적게 소요

✓재조합 발현 기반으로 배치 간 균일하고 재현성 높은 항체 생산

✓Human, Canine, Chicken 라이브러리 보유 — 다양한 species 대응

02 다클론 항체(Polyclonal Antibody) 제작

다클론 항체(Polyclonal Antibody) 제작 방식

다클론 항체는 동일 항원에 대해 여러 에피토프를 동시에 인식하는 항체들의 혼합물입니다. 동물에 항원을 면역해 혈청에서 수득하며, 여러 에피토프를 커버하기 때문에 신호 검출 민감도가 높고 변성된 단백질에도 잘 반응합니다. Western blot, ELISA, IHC, IF 등 연구용 시약으로 폭넓게 활용됩니다.

다클론 항체 제작 프로세스

S1	항원 확인 및 면역 계획 수립 Antigen QC & Immunization Planning 제공 항원의 품질을 확인하고, 항원 종류(재조합 단백질·합성 펩타이드 등)와 목적에 맞는 면역 동물 및 프로토콜을 결정합니다. 항원을 보유하지 않은 경우 항원 제작도 별도 협의할 수 있습니다.

S2	동물 면역 Immunization 결정된 프로토콜에 따라 동물에 항원을 접종합니다. Adjuvant를 병용해 면역 반응을 촉진하며, 주기적인 부스팅(boosting)으로 충분한 항체 역가(titer)를 유도합니다. 면역 경과 중 혈청 역가를 확인해 면역 일정을 최적화합니다.

S3	혈청 수득 및 역가 확인 Serum Collection & Titer Check 충분한 역가가 확인되면 동물로부터 혈액을 채취하고 혈청을 분리합니다. ELISA로 항원 특이적 역가를 최종 확인합니다.

S4	정제 및 QC · 납품 (옵션) Purification & QC · Delivery Protein A/G 친화 크로마토그래피 또는 항원 친화 정제로 항체를 분리합니다. SDS-PAGE 순도 확인 및 농도 측정 후 CoA(Certificate of Analysis)와 함께 납품합니다. CoA + 정제 항체 또는 혈청 납품

다클론 항체 제작의 주요 특징

✓다중 에피토프 인식 → 신호 민감도가 높고 검출 적용 범위가 넓음

✓Western blot, ELISA, IHC, IF 등 다양한 연구 실험에 적합

✓단백질 변성 상태에서도 높은 반응성 유지

✓상대적으로 빠른 제작 기간, 합리적인 비용

03 단클론 vs 다클론 항체 비교

비교 항목	단클론 항체 (Monoclonal) Phage Display 재조합	다클론 항체 (Polyclonal) 동물 면역
동물 사용	불필요	필요 (면역 동물)
에피토프 특이성	단일 에피토프 특이적	다중 에피토프 인식
신호 민감도	단일 에피토프 기준	상대적으로 높음
배치 재현성	높음 (재조합 발현)	배치·개체 간 변동 있음
소요 항원량	소량으로 충분	면역에 충분한 양 필요
주요 적용	정밀 진단·치료 후보·표적 연구	WB, ELISA, IHC, IF 연구용

04 자주 묻는 질문

Q. 단클론 항체와 다클론 항체, 어느 것을 선택해야 하나요?

특정 에피토프만 인식해야 하거나, 배치 재현성이 중요하거나, 치료 후보·진단용으로 개발할 경우에는 단클론 항체(Phage Display 재조합)를 권장합니다. 연구 초기 단계에서 넓은 에피토프 커버리지가 필요하거나, Western blot 등 변성 단백질 검출이 목적이라면 다클론 항체가 유리합니다. 목적과 타겟을 알려주시면 최적 방식을 안내해 드립니다.

Q. Phage Display 항체 제작 시 항원을 직접 제공해야 하나요?

네, 항원을 직접 제공하시는 것이 기본입니다. 재조합 단백질, 합성 펩타이드, 세포 등 다양한 형태가 가능합니다. 항원 제작이 필요하신 경우 별도 협의가 가능하오니 문의해 주세요.

Q. Human 라이브러리로 제작한 항체는 바로 임상에 사용할 수 있나요?

Human 라이브러리 유래 항체는 인간 기원 서열로 구성되어 면역원성 위험이 낮다는 장점이 있으나, 임상 사용을 위해서는 GMP 생산, 독성 시험, 임상 승인 절차 등 별도의 개발 단계가 필요합니다. YNTOAB 항체 제작 서비스는 연구 및 전임상 개발 단계를 위한 서비스입니다.

Q. 납품물에는 무엇이 포함되나요?

단클론 항체는 정제 항체, CoA(Certificate of Analysis), 항체 서열 정보를 제공합니다. 다클론 항체는 정제 항체 또는 혈청, CoA를 제공합니다. 구체적인 납품 규격(농도, 완충액, 용량 등)은 의뢰 시 협의하실 수 있습니다.

Q. Canine, Chicken 라이브러리는 어떤 경우에 사용하나요?

Canine 라이브러리는 반려동물(개) 대상 치료제 개발이나 수의학 연구에 활용됩니다. Chicken 라이브러리는 포유류 간 교차 반응 없이 포유류 단백질에 대한 항체를 발굴해야 할 때 유리합니다. 타겟 단백질의 특성과 활용 목적을 알려주시면 적합한 라이브러리를 안내해 드립니다.

항체 제작 서비스 문의하기

타겟 항원 정보와 활용 목적을 알려주시면 최적의 항체 제작 방식(Monoclonal / Polyclonal)과 일정·견적을 안내해 드립니다.

문의 및 견적 요청

항원 보유 여부, 희망 납기·규격, 사용 목적을 함께 알려주시면 더 빠른 안내가 가능합니다.

YNTOAB는 단클론 항체(Monoclonal Antibody, mAb) 제작과 다클론 항체(Polyclonal Antibody) 제작을 전문으로 하는 항체 CRO(Contract Research Organization)입니다. 단클론 항체 제작은 Phage Display 재조합 기술을 기반으로 Human, Canine, Chicken 항체 라이브러리를 활용하며, 항원 수령 후 약 8주 내 납품을 목표로 합니다. 다클론 항체 제작은 동물 면역 방식으로 진행하며, Western blot·ELISA·IHC·IF 등 다양한 연구 실험에 최적화된 항체를 제공합니다. 항체 제작 서비스, 커스텀 항체 제작, 맞춤 항체 제작, 연구용 항체 생산에 대해 문의해 주세요.

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항체 Developability(개발 적합성) 평가 서비스 | AI in silico 분석 — YNTOAB

인투앱 관리자 — Tue, 09 Jun 2026 14:51:37 +0000

YNTOAB SERVICE · ANTIBODY DEVELOPABILITY

AI 기반 항체 Developability (개발 적합성) 평가 서비스

항체 서열만으로 생산성·안정성·면역원성 위험을 컴퓨터 기반(in silico)으로 정량 평가합니다. 비용이 큰 실험에 착수하기 전, 가장 우수한 후보를 선별하세요.

분석 항목 7가지
참조 데이터 임상·특허 항체 대규모 DB
분석 방식 AI 기반 in silico

00 왜 Developability 평가가 필요한가

~20%

임상 진입 항체의 최종 승인 성공률

7가지

서열 기반으로 평가하는 핵심 개발 적합성 항목

DAY 0

서열 확보 시점부터 평가 착수 가능

Developability(개발 적합성)는 항체가 안정적으로 생산되고, 안전하며, 효능을 유지할 수 있는지를 나타내는 종합 지표입니다. 임상에 진입한 치료용 항체조차 다수가 최종 승인에 이르지 못하며, 그 원인의 많은 부분은 효능 부족이 아니라 생산성·안정성·면역원성 같은 개발 적합성 문제에서 비롯되는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 위험을 서열 단계에서 미리 발견할수록 개발 기간과 비용을 줄일 수 있습니다.

※ 승인 성공률은 공개된 임상 데이터 분석 자료(임상 진입 humanized mAb 기준 약 17~24% 승인)를 참고한 추정치로, 적응증·시기·항체 유형에 따라 달라질 수 있습니다.

01 7가지 분석 항목

01 CDR Length 분석 CDR Length Analysis 항체의 CDR(complementarity-determining region) 길이를 임상 단계 항체 및 특허 항체 대규모 데이터셋의 분포와 비교합니다. 비정상적으로 긴 CDR은 응집(aggregation)이나 면역원성 위험을 높이는 요인이 될 수 있습니다.		02 Off-target(비특이 결합) 예측 Off-target Prediction CDR의 구조 및 서열 유사성을 기반으로, 의도하지 않은 표적과 결합할 가능성을 예측합니다. human / 기타 포유류 표적별로 위험 등급을 분류해 보고하여, 개발 후기 단계의 예기치 않은 부작용 위험을 사전에 점검할 수 있습니다.

03 Germline 유사도 비교 Germline Comparison 항체의 framework 서열을 가장 가까운 human germline 서열과 정렬합니다. Germline에 가까울수록 안정성이 높고 면역반응 유발 가능성이 낮습니다. 서열 일치도(%)와 변이 위치를 함께 확인할 수 있습니다.		04 PTM(번역 후 변형) 예측 Post-Translational Modifications deamidation, isomerization, glycosylation, oxidation 등 항체의 안정성에 영향을 줄 수 있는 변형 부위를 탐색합니다. 표면 노출도가 높은 변형 위주로 위험 요인을 평가하고, 3D 구조 위에 변형 위치를 시각화합니다.

05 Manufacturability(생산성) 평가 Manufacturability Score 항체 표면의 hydrophobicity, 정전기적 성질, charge, 형태를 AI로 분석해 생산 공정 적합성을 점수화합니다. 임상 항체 및 특허 항체 분포와 비교하며, molecular dynamics(MD) 시뮬레이션으로 실제 환경에 가깝게 재검증합니다.		06 Immunogenicity 평가 Immunogenicity Assessment 항체 서열에서 면역 반응을 유발할 수 있는 peptide를 식별하고, MHC class I 결합 데이터와 비교합니다. 임상에서 ADA(anti-drug antibody)가 검출된 항체 데이터와 대조해 면역원성 위험을 평가합니다.

07 Net Charge 분석 Net Charge Analysis 생리적 pH(약 7.4) 조건에서 각 CDR과 framework 부위의 net charge를 측정합니다. 전하 분포는 항체의 특이성 및 치료 효능과 밀접하게 연관되며, 임상·특허 항체 분포와 부위별로 비교합니다.

※ off-target 예측 결과는 표적의 발현량·접근성·결합 친화도까지 반영하지 않으므로, 실제 부작용이 아닌 잠재적 위험 지표로 해석합니다.

02 평가 프로세스

S1	서열 제출 Sequence Submission 중쇄 가변영역(VH)과 경쇄 가변영역(VL)의 아미노산 서열을 제공합니다. 별도의 단백질 구조 파일이나 실험 데이터는 필요하지 않습니다. 필요 정보 — VH / VL 서열

S2	서열 검증 및 3D 구조 모델링 Sequence QC & Structure Modeling 서열 정렬을 통해 무결성을 확인하고 CDR 부위를 annotation 합니다. 공개된 구조 정보가 없는 경우, sequence-to-structure 모델링으로 항체의 고해상도 3D 구조를 예측합니다. 자동 처리 단계

S3	AI 기반 다항목 분석 Multi-parameter AI Analysis 7가지 항목을 분석하고, 임상 항체 및 특허 항체 대규모 데이터베이스와 비교해 항목별 위험도를 산정합니다. 핵심 분석 단계

S4	분자동역학 시뮬레이션 검증 Molecular Dynamics Simulation 생산성 평가에 분자동역학 시뮬레이션을 적용해, 실제 생물학적 환경에 가까운 조건에서 결과를 재검증합니다. FDA 승인 항체 데이터와 비교 분석합니다. 심화 검증 단계

S5	보고서 작성 및 검토 Report Drafting & Review 항목별 수치 결과, 3D 구조 시각화, 분포 비교 그래프, 해석 코멘트를 담은 상세 보고서를 작성하고 전문가가 검토합니다. 전문가 검토 포함

S6	최종 보고서 납품 Report Delivery PDF 형식의 최종 보고서와 원본 분석 데이터를 함께 제공합니다. 결과 해석 및 후속 분석에 대한 상담이 가능합니다. PDF 보고서 + 원본 데이터

03 in silico 평가와 실험적 평가 비교

비교 항목	in silico Developability 평가	실험적 평가
착수 시점	서열 확보 즉시	단백질 생산 이후
분석 항목	7가지 항목 분석	항목별 별도 실험 필요
비교 기준	임상·특허 항체 대규모 DB	자체 실험 데이터로 한정
초기 비용	상대적으로 낮음	시약·장비·인력 부담
변형 부위 시각화	3D 구조 상 위치 확인	질량분석 등 추가 분석 필요

※ in silico 평가는 위험 요인을 조기에 선별하는 스크리닝 단계로, 최종 후보는 실험 검증과 병행하는 것을 권장합니다.

04 평가 사례 — 생산성 점수 해석

생산성 점수(Manufacturability Score) 비교 예시

생산성 점수는 항체 표면의 소수성, 전하 분포, 형태 등을 종합한 값입니다. 임상 항체 분포의 평균 범위 안에 위치할수록 생산성이 양호한 것으로 해석합니다. 아래는 한 항체와 그 인간화(humanization) 버전의 평가 결과를 비교한 예시입니다.

원본 항체 (인간화 전)

0.410

임상 항체 분포의 우측에 위치 — 생산성 주의 필요

인간화 항체 (인간화 후)

0.377

임상 항체 분포 안에 위치 — 양호한 생산성

인간화 공정을 거치면서 생산성 점수가 분포 내부로 이동했고, 분자동역학 시뮬레이션 검증에서도 양호한 결과가 유지되었습니다. 이처럼 인간화 전후의 개발 적합성 변화를 수치로 비교하면, 어떤 버전을 우선 개발할지 데이터에 근거해 판단할 수 있습니다. 핵심은 비용이 큰 실험에 착수하기 전에 후보군을 좁히는 것입니다.

05 MAbSilico 파트너십

MAbSilico

프랑스 항체 AI 기업 MAbSilico와의 독점 파트너십

YNTOAB는 프랑스 Tours에 위치한 AI TechBio 기업 MAbSilico와의 독점 파트너십을 통해, 한국 최초의 AI 기반 항체 분석 서비스를 제공합니다. MAbSilico는 bioinformatics, structural biology, AI를 결합해 항체-항원 상호작용을 정밀하게 예측하며, 글로벌 제약사들이 신뢰하는 기술을 보유하고 있습니다. 그 기술력은 과학 논문과 국제 특허로 검증되어 유럽과 미국의 주요 바이오텍 및 제약사에서 이미 활용되고 있습니다.

서열만으로 타겟에 대한 고친화도 humanized 항체 후보를 21일 이내에 설계할 수 있어, 발견 초기 단계부터 빠른 의사결정이 가능합니다. Developability 평가 외에도 Epitope Mapping, Off-target Prediction, Sequence-to-Structure, Humanization, Affinity Maturation 등 다양한 서비스를 함께 적용할 수 있습니다.

06 자주 묻는 질문

Q. 분석을 시작하려면 어떤 정보가 필요한가요?

중쇄 가변영역(VH)과 경쇄 가변영역(VL)의 아미노산 서열만 있으면 됩니다. 단백질 구조 파일이나 실험 데이터는 필요하지 않으며, 구조 정보가 없으면 자동으로 모델링합니다.

Q. 여러 항체를 한 번에 의뢰할 수 있나요?

네, 여러 후보를 동시에 분석할 수 있습니다. 후보를 함께 비교하면 개발 적합성이 가장 우수한 항체를 효율적으로 선별할 수 있습니다. 항체 수에 따라 일정과 비용이 달라지므로 사전 문의를 권장합니다.

Q. 보고서에는 어떤 내용이 담기나요?

7가지 항목별 수치 결과, 임상·특허 항체 분포와의 비교 그래프, 3D 구조 위에 표시된 위험 부위, 항목별 해석 코멘트가 포함됩니다. 원본 분석 데이터도 함께 제공됩니다.

Q. in silico 평가 결과는 얼마나 신뢰할 수 있나요?

각 항목의 분석 방법은 동료 심사를 거친 연구를 기반으로 하며, FDA 승인 항체 및 임상 항체 데이터와 광범위하게 비교 검증되었습니다. 다만 in silico 분석은 위험을 조기에 식별하는 스크리닝 단계이므로, 최종 후보는 실험 검증과 병행하는 것을 권장합니다.

Q. 인간화 전후 비교 분석도 가능한가요?

네, 원본 항체와 인간화 버전을 함께 의뢰하시면 두 버전의 개발 적합성 변화를 항목별로 비교해 드립니다. 인간화 공정이 생산성·면역원성에 미친 영향을 수치로 확인할 수 있습니다.

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서열 정보가 준비되셨다면 지금 문의해 주세요. 항체 수, 분석 범위, 일정을 상담해 드립니다.

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Low-Affinity CD5 CAR-T Cells Achieve Durable Antitumor Responses

인투앱 관리자 — Tue, 02 Jun 2026 14:52:08 +0000

Title	Antigen-binding affinity is a key determinant of the durable antitumor activity of CD5 CAR-T cells
Authors	Jeong-Hoon Jeong, Yu Ri Seo, Seung Rok Yu, Hyo Bhin Lee, Hyeong Ji Lee, Hyeon Jeong Cho, Hyung Cheol Kim, Young-Ho Lee
Affiliation	Curocell Inc., Daejeon 34002, Republic of Korea
Journal	Molecular Therapy Oncology
Published	2026 (Vol. 34, Issue 1, Article 201158)
PMC	PMC12969026
PMID	41809371
DOI	https://doi.org/10.1016/j.omton.2026.201158

Abstract

T cell fratricide in T cell antigen-targeted chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapies remains a critical barrier to achieving optimal antitumor efficacy. To address this challenge, we explored modulation of antigen-binding affinity as a simple yet effective strategy to mitigate fratricide. To this end, we aimed to develop low-affinity CD5-specific CAR-T cells and to test the hypothesis that low-affinity CD5 CAR-T cells can evade T cell fratricide, thereby alleviating T cell exhaustion and enhancing sustained antitumor activity. Our results demonstrate that CD5 CAR-T cells engineered with low-affinity monoclonal antibodies exhibit significantly reduced fratricide and diminished T cell exhaustion in the infusion product compared to high-affinity counterparts such as the standard H65 and A2 clones, which is assumed to correlate with improved long-term antitumor responses. These findings establish antigen-binding affinity modulation as a promising alternative to extensive gene editing approaches, potentially simplifying CD5 CAR-T cell manufacturing while improving therapeutic outcomes.

Summary

T cell malignancies such as T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and peripheral T cell lymphoma pose a major therapeutic challenge, partly because CD5-targeted CAR-T cells suffer from T cell fratricide — a phenomenon where CAR-T cells attack one another due to shared T cell surface antigens, leading to premature exhaustion and loss of antitumor potency. This study by Curocell Inc. demonstrates for the first time that simply lowering the antigen-binding affinity of the anti-CD5 scFv — without any additional gene editing such as CRISPR-Cas9 — is sufficient to dramatically reduce fratricide and T cell exhaustion. Low-affinity CD5 CAR-T cells (C7 clone) exhibited approximately 22.7-fold greater peak expansion in vivo compared to high-affinity counterparts (A2 clone), translating into superior and durable tumor control in a T-ALL xenograft model. Importantly, the same affinity-tuning strategy proved effective in allogeneic γδ CAR-T cells, confirming its broad applicability across CAR-T platforms. The anti-CD5 human monoclonal antibody screening and production at the core of this research were performed using YntoAb's phage display antibody library and antibody discovery services.

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Anti-SFTSV Nucleoprotein Antibodies for Diagnosis

인투앱 관리자 — Tue, 02 Jun 2026 14:48:07 +0000

Paper Title	Development of antibodies against severe fever with thrombocytopenia syndrome virus nucleoprotein for diagnosis
Authors	Eun-Mee Park, Seheon Kim, Seoyoen Lim, Parastou Rahimizadeh, Hyeyoon Jeon, Hyung Jin Lim, Sungjin Lee, Yong Bhum Song
Journal	Applied Microbiology and Biotechnology
Year	2025
PMC	PMC12145327
DOI	https://doi.org/10.1007/s00253-025-13530-1

Abstract

Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) is an emerging viral infectious disease caused by a novel Bandavirus in the family Phenuiviridae. The SFTS virus (SFTSV) is transmitted to various hosts, including humans, through tick bites, leading to high fever, thrombocytopenia, and leukopenia, with a high case fatality rate (up to 30%) due to multiple organ dysfunction. Therefore, early diagnosis is crucial for effective treatment and preventing disease transmission. In this study, we aimed to develop and characterize monoclonal antibodies targeting the SFTSV nucleocapsid protein (NP). We generated recombinant NP to screen antibodies against SFTSV. Using phage display technology, we identified candidate single-chain variable fragment (scFv) sequences capable of detecting SFTSV NP. Five human IgG antibodies and six chimeric mouse antibodies exhibited strong binding ability to the recombinant NP. Furthermore, their specificity and selectivity were evaluated against NPs from different subtypes and other viral species. A sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was performed to determine optimal antibody pairings for SFTSV detection. The mP01A05/hP01C09, mP01A05/hP01B10, and mP02E04/hP01A05 antibody pairs demonstrated high efficacy in diagnosing SFTSV infections. These findings provide valuable antibody resources and establish an effective platform for the diagnosis of SFTS.

Summary

This study aimed to develop and characterize monoclonal antibodies targeting the nucleocapsid protein (NP) of SFTS virus — a tick-borne pathogen with a case fatality rate of up to 30% — to enable earlier and more accurate diagnosis. Using phage display technology, both human IgG and chimeric mouse antibodies with strong binding specificity to SFTSV NP were identified and validated across different viral subtypes. Optimized antibody pairs were assembled into a sandwich ELISA format, with three pairs (mP01A05/hP01C09, mP01A05/hP01B10, and mP02E04/hP01A05) demonstrating high diagnostic efficacy. YntoAb's Antibody Service / ELI-lite package was utilized in this research.

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Müller Glia Retinal Regeneration via Anti-Prox1

인투앱 관리자 — Tue, 02 Jun 2026 14:47:06 +0000

Paper Title	Restoration of retinal regenerative potential of Müller glia by disrupting intercellular Prox1 transfer
Authors	Eun Jung Lee, Museong Kim, Sooyeon Park, Ji Hyeon Shim, Hyun-Ju Cho, Jung Ah Park, Kihyun Park, Dongeun Lee, Jeong Hwan Kim, Haeun Jeong, Fumio Matsuzaki, Seon-Young Kim, Jaehoon Kim, Hanseul Yang, Jeong-Soo Lee, Jin Woo Kim
Journal	Nature Communications
Year	2025
PMC	PMC11937340
DOI	https://doi.org/10.1038/s41467-025-58290-8

Abstract

Individuals with retinal degenerative diseases struggle to restore vision due to the inability to regenerate retinal cells. Unlike cold-blooded vertebrates, mammals lack Müller glia (MG)-mediated retinal regeneration, indicating the limited regenerative capacity of mammalian MG. Here, we identify prospero-related homeobox 1 (Prox1) as a key factor restricting this process. Prox1 accumulates in MG of degenerating human and mouse retinas but not in regenerating zebrafish. In mice, Prox1 in MG originates from neighboring retinal neurons via intercellular transfer. Blocking this transfer enables MG reprogramming into retinal progenitor cells in injured mouse retinas. Moreover, adeno-associated viral delivery of an anti-Prox1 antibody, which sequesters extracellular Prox1, promotes retinal neuron regeneration and delays vision loss in a retinitis pigmentosa model. These findings establish Prox1 as a barrier to MG-mediated regeneration and highlight anti-Prox1 therapy as a promising strategy for restoring retinal regeneration in mammals.

Summary

This study identified Prox1 as a critical suppressor of Müller glia (MG)-mediated retinal regeneration in mammals, showing that it accumulates in MG via intercellular transfer from degenerating retinal neurons. Blocking this transfer enabled MG reprogramming into retinal progenitor cells in injured mouse retinas. Importantly, AAV-delivered anti-Prox1 antibodies that sequester extracellular Prox1 successfully promoted retinal neuron regeneration and delayed vision loss in a retinitis pigmentosa mouse model, establishing anti-Prox1 therapy as a promising approach for treating retinal degenerative diseases. YntoAb's Antibody Service / ELI-lite package was utilized in this research.

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친화도 조절로 CD5 CAR-T 세포의 지속적 항암 효능높임 (Molecular Therapy Oncology, 2026)

인투앱 관리자 — Tue, 02 Jun 2026 14:12:08 +0000

논문 제목	Antigen-binding affinity is a key determinant of the durable antitumor activity of CD5 CAR-T cells
저자	Jeong-Hoon Jeong, Yu Ri Seo, Seung Rok Yu, Hyo Bhin Lee, Hyeong Ji Lee, Hyeon Jeong Cho, Hyung Cheol Kim, Young-Ho Lee
소속	Curocell Inc., Daejeon 34002, Republic of Korea
저널	Molecular Therapy Oncology
출판연도	2026 (Vol. 34, Issue 1, Article 201158)
PMC	PMC12969026
PMID	41809371
DOI	https://doi.org/10.1016/j.omton.2026.201158

Abstract

요약

T세포 악성 종양(T-ALL, 말초 T세포 림프종 등) 치료를 위한 CD5 표적 CAR-T 세포 치료는 CAR-T 세포들이 동일한 T세포 항원을 공유해 서로를 공격하는 "동종 살해(fratricide)" 현상으로 인해 치료 효능이 심각하게 저하되는 문제를 안고 있었습니다. 본 연구에서 Curocell(큐로셀)은 CRISPR-Cas9 등 복잡한 유전자 편집 없이, 항체의 항원 결합 친화도(affinity)를 낮추는 것만으로 이 문제를 효과적으로 해결할 수 있음을 최초로 규명하였습니다. 파지 디스플레이 기법으로 발굴한 저친화도 항-CD5 단클론항체(C7, F8, D9 클론)를 탑재한 CAR-T 세포는 고친화도 클론(H65, A2) 대비 동종 살해와 T세포 소진(exhaustion)이 현저히 감소하였고, 체내(in vivo) 실험에서 C7 CAR-T 세포는 A2 CAR-T 세포보다 약 22.7배 높은 최대 증식을 보이며 우월하고 지속적인 항암 효능을 달성하였습니다. 또한 동종이계(allogeneic) γδ CAR-T 세포에서도 동일한 친화도 조절 효과가 확인되어 이 전략의 범용성이 입증되었으며, 특히 임상 진행 중인 H65 기반 CAR-T(완전 관해율 약 22%)의 한계를 극복할 수 있는 차세대 설계 원리를 제시하였습니다. 본 연구의 항-CD5 인간 단클론항체 스크리닝 및 생산에는 YntoAb의 파지 디스플레이 항체 라이브러리 서비스(Antibody Discovery / ELI-lite package)가 핵심적으로 활용되었습니다. Services used : Antibody Discovery (Phage Display Library) / ELI-lite package 👉 [서비스 바로가기]

논문 원문 보기 (PMC)

중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 진단 항체 개발

인투앱 관리자 — Tue, 02 Jun 2026 14:08:31 +0000

논문 제목	Development of antibodies against severe fever with thrombocytopenia syndrome virus nucleoprotein for diagnosis
저자	Eun-Mee Park, Seheon Kim, Seoyoen Lim, Parastou Rahimizadeh, Hyeyoon Jeon, Hyung Jin Lim, Sungjin Lee, Yong Bhum Song
저널	Applied Microbiology and Biotechnology
출판연도	2025
PMC	PMC12145327
DOI	https://doi.org/10.1007/s00253-025-13530-1

Abstract

요약

치명률이 최대 30%에 달하는 중증열성혈소판감소증후군(SFTS, 살인진드기 감염병) 바이러스의 조기 진단을 위해, SFTSV 뉴클레오캡시드 단백질(NP)에 특이적인 단클론 항체를 파지 디스플레이 기술로 개발한 연구입니다. YntoAb의 파지 라이브러리를 활용하여 인간 IgG 항체 5종 및 키메릭 마우스 항체 6종을 생산하고, 샌드위치 ELISA 최적 항체 쌍을 규명하여 SFTS 임상 진단 플랫폼 구축을 위한 항체 자원을 확보하였습니다. Services used : Antibody service / ELI-lite package 👉 [서비스 바로가기] 논문 원문 보기 (PMC)

Amino Acid Code Table (아미노산 코드 테이블)

인투앱 관리자 — Mon, 18 May 2026 17:38:52 +0000

아미노산 코드 테이블 (Amino Acid Code Table)

단백질은 20개의 아미노산으로 구성됩니다. 각 아미노산은 한 글자 또는 세 글자 코드로 표현됩니다.

아미노산 코드 (Amino Acid Codes)

한 글자 1-Letter	세 글자 3-Letter	아미노산 이름 Amino Acid	한글명	분자량 Mol. Wt.	코돈 Codon(s)
A	Ala	Alanine	알라닌	89.09	GCU, GCC, GCA, GCG
C	Cys	Cysteine	시스테인	121.15	UGU, UGC
D	Asp	Aspartic acid	아스파르트산	133.10	GAU, GAC
E	Glu	Glutamic acid	글루탐산	147.13	GAA, GAG
F	Phe	Phenylalanine	페닐알라닌	165.19	UUU, UUC
G	Gly	Glycine	글라이신	75.07	GGU, GGC, GGA, GGG
H	His	Histidine	히스티딘	155.15	CAU, CAC
I	Ile	Isoleucine	이소류신	131.17	AUU, AUC, AUA
K	Lys	Lysine	라이신	146.19	AAA, AAG
L	Leu	Leucine	류신	131.17	UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG
M	Met	Methionine	메티오닌	149.21	AUG (Start)
N	Asn	Asparagine	아스파라긴	132.12	AAU, AAC
P	Pro	Proline	프롤린	115.13	CCU, CCC, CCA, CCG
Q	Gln	Glutamine	글루타민	146.15	CAA, CAG
R	Arg	Arginine	아르기닌	174.20	CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG
S	Ser	Serine	세린	105.09	UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC
T	Thr	Threonine	스레오닌	119.12	ACU, ACC, ACA, ACG
V	Val	Valine	발린	117.15	GUU, GUC, GUA, GUG
W	Trp	Tryptophan	트립토판	204.23	UGG
Y	Tyr	Tyrosine	타이로신	181.19	UAU, UAC

분류 (Classification)

비극성 (소수성)	Ala, Val, Ile, Leu, Met, Phe, Trp, Pro
극성	Ser, Thr, Cys, Asn, Gln, Tyr
양전하 (염기성)	Lys, Arg, His
음전하 (산성)	Asp, Glu
특수	Gly (가장 작음)

Start & Stop Codons

종류	코돈	아미노산	설명
Start Codon	AUG	Met (M)	모든 단백질 합성의 시작
Stop Codon	UAA	-	Ochre (종료)
Stop Codon	UAG	-	Amber (종료)
Stop Codon	UGA	-	Opal (종료)

참고: DNA에서는 T, RNA에서는 U로 표기됩니다. • DNA: ATG (start), TAA, TAG, TGA (stop) • RNA: AUG (start), UAA, UAG, UGA (stop)

특수 코드 (Special Codes)

코드	의미	설명
B	Asx	Asp 또는 Asn (불명확할 때)
Z	Glx	Glu 또는 Gln (불명확할 때)
X	Xaa	미확인 아미노산
*	Stop	종료 신호 (번역 중단)

인산화 부위 (Phosphorylation Sites)

아미노산	한 글자	인산화	약어
Serine	S	✓	pS
Threonine	T	✓	pT
Tyrosine	Y	✓	pY

포스포 항체 개발 시 참고: 인산화 가능한 아미노산은 S (세린), T (스레오닌), Y (타이로신) 세 가지입니다.

서열 예시 (Sequence Example)

DNA 서열:

ATG GTT CAT TTA ACG CCG GAA GAA AAG TCT TAA

번역 과정:

ATG  GTT  CAT  TTA  ACG  CCG  GAA  GAA  AAG  TCT  TAA
 
 M    V    H    L    T    P    E    E    K    S   STOP
Start                                             종료

아미노산 서열:

MVHLTPEEKS

빠른 참조 (Quick Reference)

A=Ala   C=Cys   D=Asp   E=Glu   F=Phe   G=Gly   H=His   I=Ile   K=Lys   L=Leu
M=Met   N=Asn   P=Pro   Q=Gln   R=Arg   S=Ser   T=Thr   V=Val   W=Trp   Y=Tyr

뉴스레터]2026년 4월호

인투앱 관리자 — Fri, 10 Apr 2026 14:24:23 +0000

2026 YNTOAB Newsletter | Vol.2 Apr

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안녕하세요, 인투앱 입니다. 이번 시즌, 항체 제작 서비스를 특별 가격으로 이용하실 수 있도록 이벤트를 준비했습니다. 새로운 연구를 시작하시는 분들께 조금이나마 도움이 되었으면 합니다.

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Phage display 기반 In vitro 항체 제작 서비스입니다. 동물 면역 과정 없이 항체 개발이 가능하며, Western Blot 검증 포함 여부에 따라 ELI Lite와 WB Smart 두 가지 옵션으로 제공됩니다.

공정 단계	ELI Lite	WB Smart
1. Panning	O	O
2. Screening (ELISA)	O	O
3. Western Blot Test	—	WB 보증
4. Subcloning	O	O
5. Expression & Purification	O	O

서비스 선택 가이드ELI Lite는 ELISA 양성 클론 보증을 제공하며, WB Smart는 이에 더해 Western Blot 양성까지 검증합니다. WB 검증이 필요한 연구에는 WB Smart를, 빠른 스크리닝이 우선이라면 ELI Lite를 권장합니다.

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Library: Chicken / Human / Canine Screening: ELISA WB Test: 미포함 보증: ELISA 양성 클론 (OD450 > 1.0) 납품물: 1–2종 항체 (IgG or scFv)

WB Smart

Library: Chicken / Human / Canine Screening: ELISA + Western Blot WB Test: 포함 (보증) 보증: ELISA + WB 양성 클론 납품물: 1–2종 항체 (IgG or scFv)

공통 사양 / Common Specifications
Library	Naive scFv Library (Chicken / Human / Canine)
Panning	3 Rounds
Screening	96 Clones (1 plate)
Purification	Ni-NTA Affinity Chromatography

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(주)인투앱 | 경기도 성남시 중원구 갈마치로 288번길 14, 9층 TEL: +82 (0)31-697-8744 | anything@yntoab.com www.yntoab.com

이벤트] 항체 제작 할인 이벤트

인투앱 관리자 — Mon, 06 Apr 2026 14:08:14 +0000

❀  Spring Special · 2026.04.01 – 06.30  ❀

봄 시즌 항체 제작 할인 이벤트

ELI lite · WB Smart · Polyclonal Antibody — 이벤트 기간 한정 할인 적용

 2026.04.01 – 2026.06.30 

YNTOAB는 파지 디스플레이(Phage Display) 기반 단클론 항체 제작 전문 CRO입니다. 이번 봄 시즌, ELI lite / WB Smart / Polyclonal Antibody 서비스 전 라인에 한정 할인을 적용합니다. 새로운 연구 프로젝트를 계획 중이라면 지금이 시작하기 좋은 시점입니다.

00이벤트 개요

04.01 – 06.30

이벤트 기간

2026 Spring

Recombinant Monoclonal Ab & Polyclonal Ab 제작서비스

할인 적용 서비스

Target Services

7–9week

표준 납기

Turnaround Time

❀ 할인 문의: 이벤트 할인율 및 세부 조건은 문의 시 안내드립니다. 타겟 항원 정보와 활용 목적을 함께 알려주시면 맞춤 제안을 드립니다.

❀ ❀ ❀

01할인 적용 서비스 라인업

SPRING DISCOUNT ❀

Monoclonal · Service 01

ELI lite

ELISA 보증 · Phage Display 기반

고객 제공 항원에 대해 ELISA OD값 1.0 이상을 보증합니다. 빠른 스크리닝이 필요한 연구용·진단용 항체에 적합합니다.

✓ ELISA OD ≥ 1.0 보증 ✓ Library: Human / Canine / Chicken · Panning 3 Rounds ✓ 정제 항체 1–2종 납품 (IgG or scFv) · 결과 보고서 포함

SPRING DISCOUNT ❀

Monoclonal · Service 02

WB Smart

ELISA + WB 보증 · Phage Display 기반

ELI lite의 ELISA 보증에 더해 Western Blot 양성까지 보증합니다. WB 검증이 반드시 필요한 연구에 권장합니다.

✓ ELISA OD ≥ 1.0 보증 (ELI lite 포함) ✓ Western Blot 양성 보증 ✓ Library: Human / Canine / Chicken · Panning 3 Rounds ✓ 정제 항체 1–2종 납품 (IgG or scFv) · 결과 보고서 포함

SPRING DISCOUNT ❀

Polyclonal · Service 03

Polyclonal Antibody

동물 면역 기반 · 다클론 항체

동물 면역 기반의 다클론 항체 제작 서비스입니다. 다양한 동물종을 지원하며 대량 생산 및 역가 확인이 가능합니다.

✓ Rabbit / Guinea pig 등 지원 ✓ 면역 스케줄 맞춤 설계 · 역가 확인 (ELISA) 포함 ✓ Affinity 정제 옵션 제공

항체 서열 소유권: ELI lite · WB Smart 서비스의 항체 서열은 기본 납품물에 포함되지 않습니다. 특허 출원·치료제 개발 등 IP 확보가 필요한 경우 별도 구매 계약으로 VH/VL 서열을 이전받으실 수 있습니다.

❀ ❀ ❀

02서비스 비교 — ELI lite vs WB Smart

항목	ELI lite	WB Smart
기반 기술	Phage Display · scFv · IgG	Phage Display · scFv IgG
Library	Human / Canine / Chicken	Human / Canine / Chicken
ELISA 보증	OD ≥ 1.0	OD ≥ 1.0
Western Blot	미포함	포함 · 보증
납품물	항체 1–2종 + 결과 보고서	항체 1–2종 + 결과 보고서
추천 대상	ELISA 연구 · 빠른 스크리닝	WB 검증 필수 연구

03파지 디스플레이 방식이 유리한 이유

❀ 핵심 장점: 동물 면역 불필요 → 제작 기간 단축 · 인간 항체 직접 발굴 → 치료제 적합성 향상 · 항체 서열 즉시 확보 → IP 개발 용이

비교 항목	파지 디스플레이 (YNTOAB)	하이브리도마 방식
제작 기간	8–10주	20–28주 이상
동물 면역	불필요	필수
항체 서열 확보	즉시 확보	역서열분석 별도 필요
인간항체 제작	직접 발굴 가능	인간화 별도 필요
독성 항원 대응	가능	제한적
항원 사용량	소량 (100 μg~)	다량 필요

❀ ❀ ❀

프로세스 전체 안내: 사전 상담부터 납품까지 6단계 상세 내용은 YNTOAB 파지 디스플레이 프로세스 A to Z →에서 확인하세요.

❀ ❀ ❀

04자주 묻는 질문

Q.이벤트 할인은 어떻게 적용되나요?

이벤트 기간(2026.04.01–06.30) 내 문의 및 계약 체결 건에 적용됩니다. 할인율은 서비스 종류 및 프로젝트 조건에 따라 달라질 수 있으며, 문의 시 자세히 안내드립니다.

Q.항원을 직접 준비하기 어려운 경우에도 의뢰가 가능한가요?

가능합니다. YNTOAB는 재조합 단백질 발현·정제 서비스도 제공합니다. 타겟 단백질의 서열 정보만 있으면 항원 생산부터 항체 제작까지 원스톱으로 진행하실 수 있습니다.

Q.보증 기준을 충족하지 못하면 어떻게 되나요?

기준 미달 시 착수금과 진행된 부가서비스 항목에 해당하는 금액만 청구되며 잔금은 청구되지 않습니다. 항원 재검토나 조건 변경 후 재도전 여부를 함께 협의할 수 있습니다.

Q.발굴된 항체의 서열 데이터를 받을 수 있나요?

항체 서열은 기본 납품물에 포함되지 않으며, 서열 소유권 구매 계약을 통해 별도로 이전받으실 수 있습니다. 특허 출원·치료제 개발 등 IP 확보가 필요한 경우 사전에 문의해 주세요.

❀ 이벤트 기간 내 문의하고 할인 혜택을 받아보세요

타겟 항원 정보와 활용 목적만 알려주시면 맞춤 제안을 드립니다. NDA 체결 후 기술 상담 가능 · 국내외 제약사·바이오벤처·국가기관 대응

YNTOAB 할인 문의하기 →

#봄할인이벤트 #항체제작 #ELI_lite #WB_Smart #Polyclonal #파지디스플레이 #재조합항체 #Discovery_CRO #YNTOAB

YNTOAB] Phage display 항체 제작 프로세스 A to Z

인투앱 관리자 — Wed, 25 Mar 2026 14:21:39 +0000

서비스 안내 · Discovery CRO

YNTOAB 파지 디스플레이 항체 제작 프로세스 A to Z

항원(antigen) 준비부터 최종 항체 납품까지, 재조합항체 제작의 전 과정을 단계별로 안내합니다.

⏱ 항원 준비 후 7–8주 소요  |  🔬 파지 디스플레이 · scFv · 재조합항체

00YNTOAB 누적 성과

600+

누적 서비스 건수

Total Projects

80%+

프로젝트 성공률

Success Rate

7–8w

항원 준비 후 납품

Turnaround Time

성공률 기준 안내: 항원의 품질과 특성이 성공률에 직접적인 영향을 미치므로, 프로젝트 시작 전 항원 상태를 함께 검토합니다.

01서비스 라인업

YNTOAB의 재조합항체 제작 서비스는 활용 목적에 따라 두 가지로 구성됩니다.

구분	ELI lite	WB Smart
보증 항목	ELISA OD ≥ 1.0	ELISA OD ≥ 1.0 + Western Blot 양성
적합 용도	연구용·진단용 항체, ELISA 기반 실험	WB 기반 연구, 단백질 발현 확인
납품물	정제 항체 1–2종 + 종합 보고서	정제 항체 1–2종 + 종합 보고서
보증 미달 시	착수금 + 부가서비스 항목만 청구	착수금 + 부가서비스 항목만 청구

항체 서열 소유권: 두 서비스 모두 항체 서열은 기본 납품물에 포함되지 않습니다. 특허 출원·치료제 개발 등 IP 확보가 필요한 경우 별도 구매 계약으로 VH/VL 서열을 이전받으실 수 있습니다.

02단계별 항체 제작 프로세스

S1

사전 상담 & 프로젝트 설계

Consultation & Project Design

의뢰인의 목표와 타겟 항원의 특성을 파악합니다. 항원 형태, 요구 항체 포맷, 스크리닝 조건, 납기 일정을 협의하여 맞춤형 프로젝트 계획서를 작성합니다.

— 타겟 항원 정보 공유 (단백질 서열, 발현 조건, 에피토프 요건)

— 항체 활용 목적 확인 (ELISA, WB, 중화능, 치료제 후보 등)

— 라이브러리 종류 선정 (Human / Canine / Chicken 보유)

— NDA / 기밀유지협약 체결

1–3일

S2

항원(Antigen) 준비 & 검증

Antigen Preparation & QC

파지 디스플레이 스크리닝의 품질은 항원의 품질에 크게 좌우됩니다. 의뢰인이 항원을 제공하거나, YNTOAB 내부 발현·정제 서비스를 이용하실 수 있습니다.

— 의뢰인 직접 제공 또는 YNTOAB 발현 정제 서비스 이용

— 권장 항원량: 패닝 1회당 100–500 μg (조건에 따라 협의)

— QC: 순도(SDS-PAGE), 단백질 농도 확인, 기능 활성 확인

— 비오틴 표지 등 패닝 전략에 따른 항원 처리

1–2주

S3

파지 디스플레이 패닝(Biopanning)

Phage Display Biopanning

YNTOAB 보유 항체 라이브러리를 항원과 반응시켜 특이적으로 결합하는 scFv를 선별합니다. 비결합 파지를 세척으로 제거하고 결합 파지를 회수·증폭하는 과정을 3–4라운드 반복합니다.

— 사용 라이브러리: Human / Canine / Chicken

— 패닝 방식: Solid-phase, Solution-phase, Cell-based 선택 적용

— 라운드별 ELISA로 농축 여부 모니터링

— Negative selection으로 비특이적 클론 사전 제거

2–3주

S4

히트 스크리닝 & 서열 분석

Hit Screening & Sequencing

패닝 후 개별 클론을 ELISA로 스크리닝하여 항원 결합 양성 클론(히트)을 선별합니다. 히트 클론의 항체 유전자를 DNA 시퀀싱으로 확인하고 유니크 서열만 추려 중복을 제거합니다.

— 96-well 포맷 고처리량 단클론 ELISA 스크리닝

— VH/VL 서열 분석 및 CDR 다양성 확인

— 동일 서열 클러스터링 후 유니크 히트 선별

2주

S5

재조합항체 발현 & 정제

Recombinant Antibody Expression & Purification

선별된 히트 클론의 항체 유전자를 발현 벡터에 클로닝하여 HEK293 또는 CHO 세포에서 발현합니다. Protein A 친화크로마토그래피로 정제 후 SDS-PAGE로 순도를 확인합니다.

— 발현 시스템: Transient HEK293 (소량), Stable CHO (대량)

— 포맷 변환: scFv → Fab → IgG1/IgG4 리포맷 가능

— 정제: Protein A 친화크로마토그래피

— QC: SDS-PAGE 순도 확인, ELISA 결합 확인

2–3주

S6

ELISA / WB 검증 & 최종 납품

Quality Verification & Delivery

고객이 제공한 항원으로 ELISA 또는 WB를 수행하여 보증 기준을 확인합니다. ELI lite는 ELISA OD ≥ 1.0, WB Smart는 ELISA + WB 양성을 기준으로 하며, 기준 미달 시 착수금과 부가서비스 항목만 청구됩니다.

— ELI lite: ELISA OD ≥ 1.0 보증 (고객 제공 항원 기준)

— WB Smart: ELISA + Western Blot 양성 보증

— 납품물: 종합 보고서 + 정제 항체 1–2종

— 항체 서열 소유권은 별도 구매 계약으로 이전 가능

— 친화도 분석(SPR/BLI)은 옵션 항목, 별도 견적

1–2주

전체 타임라인 — 항원 준비 완료 후 기준

W1–2 패닝

W3–4 히트 스크리닝

W5–6 발현 · 정제

W7–8 검증 · 납품

* 항원 준비 완료 후 7–8주 소요 (표준). 항원 난이도·타겟 특성에 따라 달라질 수 있습니다.

03최종 납품물 구성

품질 보증 기준: 고객이 제공한 항원에 대해 YNTOAB가 제작한 항체의 ELISA OD값 1.0 이상을 보증합니다. 기준 미달 시 착수금과 부가서비스 항목만 청구되며, 잔금은 청구되지 않습니다.

납품 항목	상세 내용
최종 보고서	전체 프로젝트 진행 과정, 패닝 결과, ELISA 스크리닝 데이터 포함 종합 리포트
정제 항체	1–2개 후보 항체 납품 (scFv 또는 IgG 포맷)
항체 서열 데이터	서열 소유권 구매 시 VH/VL 전체 서열 이전 (별도 계약)
친화도 분석 (KD)	SPR / BLI 측정 — 옵션 항목, 별도 견적 적용

04파지 디스플레이 방식이 유리한 이유

핵심 장점: 동물 면역 불필요 → 제작 기간 단축 · 인간 항체 직접 발굴 → 치료제 적합성 향상 · 항체 서열 즉시 확보 → IP 개발 용이

비교 항목	파지 디스플레이 (YNTOAB)	하이브리도마 방식
제작 기간	8–14주	20–28주 이상
동물 면역	불필요	필수
항체 서열 확보	즉시 확보	역서열분석 별도 필요
인간항체 제작	직접 발굴 가능	인간화 별도 필요
독성 항원 대응	가능	제한적
항원 사용량	소량 (수백 μg)	다량 필요

05자주 묻는 질문 (FAQ)

Q.항원을 직접 준비하기 어려운 경우에도 의뢰가 가능한가요?

가능합니다. YNTOAB는 재조합 단백질 발현·정제 서비스도 제공합니다. 타겟 단백질의 서열 정보만 있으면 항원 생산부터 항체 제작까지 원스톱으로 진행하실 수 있습니다. 막단백질이나 독성 단백질 등 발현이 어려운 항원도 별도 협의를 통해 대응 방안을 검토합니다.

Q.scFv로 발굴된 항체를 나중에 IgG로 바꿀 수 있나요?

네, 가능합니다. VH/VL 서열이 확보된 상태이므로 scFv, Fab, IgG1, IgG4 등 어떤 포맷으로도 리포맷이 가능합니다. 초기 스크리닝은 scFv로, 최종 후보는 IgG로 전환하는 것이 일반적인 워크플로우입니다.

Q.발굴된 항체의 서열 데이터를 받을 수 있나요?

항체 서열(VH/VL 가변영역)은 기본 납품물에 포함되지 않으며, 서열 소유권 구매 계약을 통해 별도로 이전받으실 수 있습니다. 특허 출원, 치료제 후보물질 개발, 자체 생산 전환 등 IP 확보가 필요한 경우 사전에 문의해 주세요.

Q.보증 기준을 충족하지 못하면 어떻게 되나요?

ELISA OD값 1.0 미만(ELI lite) 또는 WB 음성(WB Smart)으로 기준 미달 시, 착수금과 진행된 부가서비스 항목에 해당하는 금액만 청구되며 나머지 잔금은 청구되지 않습니다. 항원 재검토나 조건 변경 후 재도전 여부를 함께 협의할 수 있습니다.

항체 제작 프로젝트 문의하기

프로젝트 규모나 단계에 상관없이 먼저 상담부터 시작하세요. 타겟 항원 정보와 활용 목적만 알려주시면 맞춤 제안을 드립니다.

YNTOAB 문의하기 →

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MabSilico] Wet + Dry Lab 통합 워크플로우

인투앱 관리자 — Wed, 25 Feb 2026 10:05:44 +0000

YntoAb × MAbSilico

한국 최초 AI 기반 항체 분석 서비스 | 프랑스 AI TechBio 기업과의 한국 독점 대리점 계약 체결

MAbSilico 소개

MAbSilico는 프랑스 투르(Tours)에 본사를 둔 TechBio 기업입니다. 생물정보학, 구조생물학, 인공지능을 융합한 독자적 플랫폼을 바탕으로 항체 신약의 설계와 발굴을 수행하고 있으며, 유럽과 미국의 글로벌 제약사 및 바이오텍 기업들이 MAbSilico의 기술을 활용하고 있습니다. 다수의 과학 논문과 국제 특허를 통해 기술력을 입증하였습니다. OSE Immunotherapeutics의 COVID-19 백신 프로젝트에서 면역원성 예측 기술을 제공한 바 있으며, 환자 유래 시퀀싱 데이터로부터 5주 만에 교차중화 항체를 동정·최적화한 실적을 보유하고 있습니다.

핵심 역량

역량	설명
De Novo 항체 설계	타겟의 구조 분석을 바탕으로, 사전 지정된 에피토프에 대한 항체 후보 서열을 약 21일 내에 설계합니다. 친화도, 종간 교차반응성, 특이성, 제조적합성이 모두 최적화되며, 자유실시권(Freedom-to-Operate) 평가도 포함됩니다.
항체 최적화	인간화(Humanization), 친화도 성숙(Affinity Maturation), 개발적합성(Developability) 최적화를 AI 알고리즘으로 수행합니다. 기존에 수개월이 걸리던 과정을 주 단위로 단축할 수 있습니다.
항체 특성분석	에피토프 매핑, 친화도 예측, 교차반응성 평가, 개발적합성 관련 핵심 모티프 동정 등 포괄적인 in silico 특성분석을 제공합니다.
생물학적 검증	세포측정법(Cytometry), HTRF, BLI 등 Wet-lab 기반 검증을 병행하여 in silico 예측 결과의 신뢰성을 확보합니다.

MAbFactory 플랫폼

MAbFactory는 MAbSilico가 자체 개발한 항체 시퀀스 데이터베이스 겸 AI 분석 소프트웨어입니다. 75,000건 이상의 주석 처리된 항체 시퀀스를 보유하고 있으며, 각 항체에 대한 서열, 친화도, 에피토프, in vitro/in vivo 효과, 교차특이성 등의 상세 정보가 수록되어 있습니다. 데이터는 주간 단위로 업데이트됩니다.

경쟁 환경 분석 (논문, 임상시험, 특허)	대규모 유사성 검색 (Similarity Search)
에피토프 및 파라토프 예측	자유실시권(FTO) 평가
항체 재활용 및 Drug Repurposing	스타트업, 제약사, CRO, 변리사, 투자자 등 활용

YntoAb × MAbSilico 독점 파트너십

2025년 6월, YntoAb은 MAbSilico와 한국 독점 대리점 계약을 체결하였습니다. 이를 통해 한국 시장에서는 최초로 AI 기반 항체 분석 서비스를 국내 연구자와 바이오 기업에 직접 제공할 수 있게 되었습니다. 이번 파트너십은 MAbSilico의 France 2030·Export 프로그램(Business France 지원) 참여의 일환이며, MAbSilico의 아시아 시장 진출 전략에서 YntoAb이 핵심 파트너로 선정된 것입니다.

MAbSilico AI 항체 설계 기술 프랑스 투르 본사

독점 계약

YntoAb 항체 발굴 전문 CRO 한국 독점 대리점

YntoAb을 통해 이용 가능한 서비스

서비스	내용
에피토프 매핑	구조 기반의 항체-항원 결합 부위 예측을 통해 항체 특성을 신속하게 파악하고 최적화 방향을 도출합니다.
항체 특이성 예측	잠재적인 오프타겟(Off-target) 결합을 사전에 식별하여 개발 후기 단계에서의 실패 리스크를 줄입니다.
개발적합성 평가	교차반응성과 제조적합성을 종합적으로 분석하여 상업화 가능성을 데이터에 기반해 판단합니다.
시퀀스-구조 모델링	항체 서열로부터 고해상도 3D 구조를 예측하며, 이를 바탕으로 에피토프 기반 항체 설계 및 엔지니어링을 수행합니다.

대상 고객

신규 항체 후보의 빠른 특성 분석이 필요한 연구자, 에피토프 기반 기능성 항체를 설계하려는 항체 개발팀, 초기 단계 리스크를 최소화하려는 바이오텍 기업, 실험 검증에 앞서 결합 예측 데이터를 확보하고자 하는 전문가를 대상으로 합니다.

YntoAb을 통해 이용하는 이점

항목	내용
한국어 기술 지원	MAbSilico AI 플랫폼에 대한 상담, 기술 문의, 결과 해석까지 YntoAb의 항체 전문가가 한국어로 직접 지원합니다.
Wet + Dry Lab 통합	YntoAb의 자체 Phage Display, ELISA, 항체 생산·정제 역량과 MAbSilico의 in silico 분석 기술을 결합하여, 항체 발굴부터 최적화·검증까지 하나의 창구에서 진행할 수 있습니다.
국내 유일 독점 대리점	MAbSilico의 한국 내 공식 독점 파트너로서, 해외 본사와 동일한 수준의 서비스를 국내에서 이용할 수 있습니다.
원활한 커뮤니케이션	해외 업체 직접 의뢰 시 발생하는 시차, 언어 장벽, 계약 절차의 복잡성 없이 프로젝트를 신속하게 진행할 수 있습니다.

기존 방식과의 비교

구분	기존 실험 방식	MAbSilico AI 방식
항체 설계 기간	수개월에서 1년 이상	약 21일
에피토프 매핑	수주에서 수개월 소요	수일 이내 (AI 구조 예측)
인간화 최적화	반복적 실험, 높은 비용	AI 알고리즘 기반 신속 반복
오프타겟 리스크	개발 후기에 발견되는 경우 다수	초기 단계에서 사전 예측
자유실시권 평가	별도 의뢰 필요	설계 과정에 기본 포함
항체 데이터베이스	개별 논문 및 특허 수동 검색	MAbFactory 75,000건 이상 통합 DB

통합 서비스 프로세스

YntoAb의 실험 역량과 MAbSilico의 AI 분석 기술을 결합한 프로세스입니다.

Step 1 타겟 분석 MAbFactory DB 활용 경쟁 환경 조사 [AI]

→

Step 2 항체 발굴 Phage Display Biopanning [Wet Lab]

→

Step 3 AI 분석 에피토프 매핑 특이성 예측 [AI]

→

Step 4 최적화 인간화, 친화도 AI 기반 설계 [AI]

→

Step 5 검증 및 납품 ELISA, BLI 검증 클론 및 리포트 전달 [Wet Lab]

파트너십 관련 코멘트

"한국의 역동적인 시장에서 항체 발굴에 대한 깊은 전문성을 보유한 CRO인 YntoAb과의 파트너십에 기대하고 있습니다. 이번 협력은 우리의 글로벌 확장 전략에서 중요한 진전이며, 최첨단 AI 기반 솔루션을 새로운 지역에 도입하는 계기가 될 것입니다." — Zakaria Omahdi, Scientific Business Developer, MAbSilico

"MAbSilico와의 파트너십을 통해 한국 최초의 AI 기반 항체 분석 서비스를 도입하게 되었습니다. MAbSilico의 기술이 국내 연구자와 바이오텍 기업의 항체 개발 파이프라인을 가속화하는 데 실질적인 도움이 될 것으로 확신합니다." — 이성영 대표, 주식회사 인투앱 (YntoAb)

MAbSilico 공식 발표 보기

MAbSilico 회사 개요

회사명	MAbSilico SAS
본사	프랑스 투르 (Tours, France)
설립	2016년
분야	AI 기반 항체 신약 설계 및 발굴
핵심 기술	생물정보학 + 구조생물학 + 인공지능 융합
주요 플랫폼	MAbFactory (75,000+ 항체 시퀀스 DB 및 AI 분석 도구)
주요 서비스	De Novo 설계, 항체 최적화, 에피토프 매핑, 생물학적 검증
대표 실적	OSE Immunotherapeutics COVID-19 백신 프로젝트, 5주 교차중화 항체 동정
한국 독점 대리점	YntoAb Co., Ltd. (주식회사 인투앱)
웹사이트	www.mabsilico.com

서비스 문의

MAbSilico AI 항체 분석 서비스에 대한 상담은 아래로 연락 주시기 바랍니다.

이메일: anything@yntoab.com 전화: 031-697-8744 Contact 페이지

뉴스레터]2026년 2월호

인투앱 관리자 — Tue, 24 Feb 2026 08:48:19 +0000

AI 항체 설계 21일 만에 94% 바인더 | scPack 9주 완성 | 항체 제작 할인 | AACR Booth #4319

2026 YNTOAB Newsletter | Vol.1 Jan – Feb

Homepage | Blog

Your Discovery CRO Partner

Antibody Discovery · Engineering · Development

2026년 새해 복 많이 받으세요! 올 한 해도 YNTOAB과 함께 성공적인 연구 되시길 바랍니다.

YNTOAB이 2026년 Discovery CRO로 새롭게 시작합니다. 이번 뉴스레터에서는 새로운 서비스와 이벤트 소식을 전해 드립니다.

01 SERVICE HIGHLIGHT

AI De Novo Antibody Design

AI 기반 항체 설계 플랫폼은 기존 면역법이나 파지 디스플레이 없이도 컴퓨터 시뮬레이션만으로 고친화도 항체를 설계합니다.AI 구조 분석으로 표적 에피토프를 정밀 예측하고, AI 다중 파라미터 최적화를 통해 친화도, 안정성, 개발 가능성을 동시에 확보합니다.

AI Structure Analysis – 표적 단백질의 3D 구조를 AI로 분석하여 최적 결합 부위를 선정 AI Epitope Targeting – 머신러닝 기반 에피토프 맵핑으로 기능적 에피토프를 정밀 예측 AI Multi-Parameter Optimization – 친화도, 특이성, 열안정성, 발현량을 동시에 최적화

10+

Years AI R&D

21 Days

AI Design

1T+

AI Library Screen

>90%

Binding Success

서비스 진행 과정

STEP 1

Feasibility

약 1주

STEP 2

AI Design & Optimization

약 3주 (21일)

STEP 3

Production & Validation

약 10주

Case Study – TIGIT

AI 가상 라이브러리 4.25 x 10¹²개 후보를 스크리닝하여 단 21일 만에 352개 히트를 도출했습니다. 히트율 94%, 바인더 비율 53%, sub-nM 수준의 고친화도를 확인했습니다.

상담 문의하기

02 SERVICE HIGHLIGHT

scPack – scFv Discovery Package

scPack은 항원 1종으로 scFv 항체 5종을 9주 만에 확보할 수 있는 올인원 패키지입니다. 파지 디스플레이 기반으로 직접 scFv를 발굴하기 때문에 IgG에서 scFv로 전환하는 과정이 필요 없으며, CAR-T 및 CAR-NK 치료제 개발에 즉시 활용 가능한 scFv를 제공합니다. 또한 ELISA 양성 클론을 보증(OD₄₅₀ > 1.0)하므로 안정적인 연구 진행이 가능합니다.

CAR-T / CAR-NK 개발에 최적화 scPack으로 발굴된 scFv는 별도의 포맷 전환 없이 CAR(Chimeric Antigen Receptor) 구조에 바로 삽입할 수 있습니다. IgG 항체를 scFv로 변환할 때 발생하는 친화도 저하 문제를 원천적으로 해결하며, 다양한 표적 항원에 대해 복수의 scFv 후보를 동시에 확보하여 최적의 CAR 구조 선별이 가능합니다.

Antibodies

Weeks

50+

Binders

Clones

항목	상세 내용
Antigen	항원 1종 당 항체 5종 확보
Library Pool	Human Library 2종
Screening	4 plates
DNA Sequencing	최대 50개 바인더
Periplasmic Supernatant	최대 30개 클론
Guarantee	ELISA 양성 클론 보증 (OD₄₅₀ > 1.0)
Lead Time	9주
Yield	300 ug 이상, 순도 90% 이상 (monomer 98% 이상)

상담 문의하기

03 SPECIAL DISCOUNT

항체 제작 서비스 할인 이벤트

SPECIAL DISCOUNT

대상 서비스: ELI Lite & WB Smart

기간: 2026.03.01 ~ 2026.05.31

할인 문의하기

04 CONFERENCE

AACR Annual Meeting 2026

YNTOAB이 AACR Annual Meeting 2026에 참가합니다.

부스에 방문하시면 항체 관련 상담을 받으실 수 있습니다.

BOOTH

#4319

April 25 – 30, 2026 | San Diego Convention Center

This promotion is not affiliated with or endorsed by AACR.

Quick Links

AI De Novo Antibody Design

scPack scFv Discovery

Antibody Production Service

Library Production Service

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TEL: +82 (0)31-697-8744

Service] scPack_CAR-T, NK에 특화된 항체제작서비스

인투앱 관리자 — Fri, 20 Feb 2026 13:28:04 +0000

YNTOAB DISCOVERY CRO

scPack

High-throughput screening의 최적화된 항체 제작서비스 Phage Display 면역 라이브러리 기반 · 항원 1종 기준 5종 항체 생산

5종

항체 생산

9주~

소요기간

50+

Binders Sequencing

Clones Supernatant

FOR CAR-T · CAR-NK DEVELOPERS

세포치료제 개발, scFv가 시작입니다.

CAR-T, CAR-NK 세포치료제의 성능은 타겟에 대한 scFv의 결합력과 특이성에서 결정됩니다. 그러나 적합한 scFv를 확보하는 과정은 시간과 비용이 많이 소요되고, 실패 리스크도 큽니다.

이런 고민을 하고 계신가요?

⏳

개발 일정 지연

하이브리도마 방식으로는 scFv 확보까지 수개월 이상 소요되어 개발이 지연됩니다

🎲

불확실한 결과

원하는 특이성과 친화도를 가진 scFv를 확보할 수 있을지 보장이 어렵습니다

🔄

포맷 전환 번거로움

IgG에서 scFv로의 전환 과정에서 활성 저하, 발현 문제 등 추가 난관이 발생합니다

SOLUTION

scPack이라면, 처음부터 scFv 포맷으로 발굴합니다.

scPack은 Phage Display 기반으로 scFv를 직접 스크리닝하기 때문에 IgG → scFv 전환 과정이 필요 없습니다. 9주 만에 검증된 양성 클론을 확보하여 CAR construct 설계에 바로 투입할 수 있습니다.

포맷 전환 불필요

scFv Direct

결과 보장

OD₄₅₀ > 1.0

빠른 CAR 적용

9주~ 완료

이런연구를하는 분들께 추천합니다

CAR-T

CAR-NK

바이오텍 · 스타트업

학교 · 연구기관

OVERVIEW

scPack이란?

scPack은 YNTOAB의 자체 보유 Human 면역 라이브러리 2종을 활용한 High-throughput Phage Display 스크리닝 패키지입니다. 항원 1종을 제공해 주시면, 최적화된 Biopanning과 스크리닝을 통해 5종의 양성 항체 클론을 확보하여 드립니다.

항원 기준 1종 항원 기준	항체 생산 5종 양성 항체 확보
Library Pool Human Library 2종	Guaranteed ELISA positive clone OD450 > 1.0

SPECIFICATION

서비스 구성

항원 1종 기준, scPack 패키지에 포함된 전체 서비스 항목입니다.

항목	내용
항원 기준	항원 1종 기준 → 5종 항체 생산
Library Pool	Human Library 2종
Screening	기본 4 plates 진행
DNA Sequencing	Up to 50 binders
Periplasmic Supernatant	Up to 30 clones
Guaranteed	ELISA positive clone 확보 제공해주신 항원에 대한 positive clone (OD₄₅₀ > 1.0) 확보 여부
소요기간	9주~
고객 준비사항 / 항원	300µg 이상
고객 준비사항 / 권장 순도	최소 90% 이상, >98%가 가장 바람직 SDS-PAGE 또는 HPLC 기준

WORKFLOW

서비스 프로세스

scPack은 아래 5단계로 진행되며, 약 9주부터 결과를 받아보실 수 있습니다.

항원 접수

고객 항원 수령 & QC 확인

→

Biopanning

Human Library 2종 3~4 라운드

→

Screening

4 plates Monoclonal ELISA

→

Sequencing

Up to 50 binders 서열 분석

→

Delivery

5종 항체 클론 & 리포트 전달

총 소요기간: 약 9주~

ADVANTAGES

scPack의 장점

High-throughput 스크리닝 패키지로 빠르고 효율적인 항체 발굴을 지원합니다.

🧬 자체 면역 라이브러리 Human Library 2종 자체 보유로 즉시 스크리닝 착수 가능	⚡ 빠른 납기 최단 9주부터 양성 클론 확보 프로젝트 일정 단축	🎯 결과 보장 ELISA positive clone (OD₄₅₀ > 1.0) 확보 보장
📊 충분한 후보군 최대 50 binders 시퀀싱 + 30 clones supernatant	🔍 High-throughput 4 plates 기본 스크리닝 다수 후보 동시 평가	📋 상세 리포트 Biopanning 결과, 서열 정보 ELISA 데이터 포함

PREPARATION

고객 준비사항

scPack 서비스 진행을 위해 아래 조건의 항원을 준비해 주시기 바랍니다.

항원 제공 가이드

원활한 스크리닝을 위해 충분한 양과 높은 순도의 항원이 필요합니다. SDS-PAGE 또는 HPLC 기준으로 순도를 확인해 주시면 최적의 결과를 확보할 수 있습니다.

300µg

최소 항원량

≥90%

최소 순도

>98%

권장 순도

scPack 서비스가 궁금하신가요?

지금 바로 상담을 신청하시면 프로젝트에 맞는 최적의 방안을 안내해 드립니다.

scPack 상담 문의 →

또는 031-697-8744로 전화 주시거나 Contact 페이지에서 문의해 주세요.

TIGIT & CTLA-4 타깃 기반 AI De Novo Antibody Design

인투앱 관리자 — Mon, 09 Feb 2026 09:18:54 +0000

YNTOAB × MAbSilico

De Novo Antibody Design

AI 기반 in silico antibody 설계를 통해 TIGIT과 CTLA-4와 같은 면역관문(immune checkpoint) 타깃에 대해 혁신적인 De Novo Antibody Design 서비스를 제공합니다.

10+

Years R&D

21일

Design 완료

300+

후보 항체 설계

>90%

결합 성공률

CASE 01

TIGIT

T-cell Immunoreceptor with Ig and ITIM domains

TIGIT 개요

TIGIT은 T 세포 및 NK 세포에 존재하는 대표적인 면역관문 수용체로, CD155(PVR), CD112와 결합하면서 면역 반응을 억제하는 중요한 역할을 합니다. PD-1/PD-L1 병용 전략과 같은 면역 항암 치료에서 TIGIT은 차세대 치료 타깃으로 계속 주목받고 있습니다.

TIGIT 항체 개발의 도전

🔬

평평한 Epitope 구조

단순 스크리닝만으로는 분명한 바인더 찾기 어려움

⚖️

효능 차별성 확인

긍정적 결합이라도 치료 효능 차별성 확인 필요

🧩

복잡한 면역 반응

면역 반응이 복잡하여 개발적합성 평가 필수

MAbSilico의 TIGIT De Novo Design 전략

STEP 1

3D 구조 기반 Epitope 정의

기능 집중 설계를 위한 정밀 epitope 분석

STEP 2

AI 알고리즘 후보 설계

300개 이상의 신규 항체 후보 설계

STEP 3

실험적 검증

선별 후보 중 90% 이상 결합 확인

RESULT

Sub-nanomolar 친화도 달성

상위 후보에서 높은 친화도 확보

이 사례는 AI 기반 in silico antibody design이 실제 실험 단계에서도 높은 성공률을 보이며, 기존 라이브러리 기반 방식과 현저히 다른 결과를 보여준 대표적 예입니다.

CASE 02

CTLA-4

Cytotoxic T-Lymphocyte Antigen-4

CTLA-4란?

CTLA-4는 T 세포의 활성 신호를 조절하는 대표적인 면역관문 타깃입니다. CD80/CD86과 결합하여 면역을 억제하는 기능을 가지며, 항암 면역치료제의 주요 타깃으로 활용되어 왔습니다.

CTLA-4 항체 개발의 최신 연구 트렌드

🎯

특정 epitope 선택적 결합 항체

🛡️

Fc 기능 조절 면역 부작용 최소화

🔬

종양 미세환경(TME) 특이적 작용 전략

🔗

TIGIT, PD-1 등 병용 치료 최적화

AI 기반 CTLA-4 De Novo Design의 장점

MAbSilico의 AI 플랫폼은 CTLA-4와 같은 이미 인증된 타깃에서도 구조 기반 De Novo antibody design을 수행하며, 전통적 방식 대비 여러 차별적 이점을 제공합니다.

차별적 결합

Epitope-specific 설계로 기존 항체와 다른 결합 모드 확보

다중 최적화

친화도, 개발적합성, 면역원성까지 동시에 고려한 다중 최적화

병용 전략 설계

선택적 병용 전략 설계가 가능한 구조 기반 접근

COMPARISON

TIGIT · CTLA-4에 De Novo Antibody Design이 필요한 이유

기존 방식과 AI 기반 De Novo Design의 핵심 차이를 비교합니다.

구분	기존 방식	AI 기반 De Novo Design
설계 접근	라이브러리 기반 스크리닝	구조 기반 in silico 설계
Epitope 제어	제한적	정밀 제어 가능
후보 다양성	제한적	수백 개 이상 설계
개발적합성	후속 단계 평가	설계 단계에서 반영

SERVICE

인투앱 × MAbSilico 서비스 범위

인투앱은 MAbSilico와의 공식 파트너십을 통해, 국내 연구자와 기관이 AI 항체 설계를 연구와 개발에 최적으로 접목할 수 있도록 End-to-End 지원을 제공합니다.

타깃 구조 분석

타깃 구조 분석 및 Feasibility 평가

AI De Novo Design

AI 기반 항체 설계 약 21일 소요

후보 설계 & 랭킹

수백 개 후보 설계 및 우선순위 선별

생산 & 실험 검증

항체 생산 및 결합 특성 실험 검증

인투앱은 AI 기반 항체 설계가 국내 연구, 과제 및 전략적 항체 개발에 효과적으로 활용되도록 기술 협력과 상담을 지원합니다.

CONTACT

문의

TIGIT, CTLA-4 기반의 AI 항체 설계 및 De Novo antibody research에 대한 상담을 원하시면 언제든 인투앱으로 문의해 주세요.

De Novo Design 상담 문의 →

📞 031-697-8744

✉️ anything@yntoab.com

🌐 Contact 페이지

전시,학회]2026 ASK 동계학회 참석

인투앱 관리자 — Wed, 14 Jan 2026 13:39:22 +0000

2026년 Antibody Society Korea Winter Conference에 YNTOAB이 참가합니다.

장소: 평창알펜시아 리조트
일정: 2026년 1월 14일(수) ~ 1월 16일(금)
주최: Antibody Society Korea
공동 주관: 한국생물공학회 (The Korea Society for Biotechnology and Bioengineering)

이번 학회는 항체 및 면역치료 분야 연구자들이 한자리에 모여 최신 연구 성과와 기술 트렌드를 공유하는 뜻깊은 자리입니다.

YNTOAB도 이번 2026 ASK 동계 학회에 참석하여 De novo 항체 디자인 서비스와 맞춤형 항체 제작 서비스를 소개합니다.

AI·디지털 설계 기반 항체 디자인부터 실제 항체 제작까지, 연구 단계별로 활용 가능한 솔루션을 만나보십시오.

또한,추운 겨울 학회장을 찾아주신 분들을 위해

따뜻한 말차라떼와 2026년 YNTOAB 캘린더를 준비했습니다.

부스를 방문해주시는 모든 분들께 전달드리고 있으니 편하게 들러주시고 많은 관심 부탁드립니다.

학회 기간 동안 현장에서 뵙겠습니다.

감사합니다.

2026 Happy New Year!!

인투앱 관리자 — Mon, 05 Jan 2026 09:22:42 +0000

AI 기반 De Novo Antibody Design Service 안내

인투앱 관리자 — Mon, 05 Jan 2026 08:45:38 +0000

AI-POWERED ANTIBODY DISCOVERY

De Novo Antibody Design

최근 AI 신약 개발, AI 항체 설계, in silico antibody 연구에 대한 관심이 빠르게 확대되고 있습니다.

이러한 흐름 속에서 기존 실험 중심 항체 발굴 방식을 넘어, AI 기반 De Novo Antibody Design을 도입하려는 교수·연구자·국가기관의 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.

EXCLUSIVE KOREA PARTNERSHIP

인투앱 × MAbSilico

검증된 AI 항체 설계 플랫폼을 기반으로 End-to-End De Novo Antibody Design 서비스를 제공합니다.

WHAT IS IT

De Novo Antibody Design이란?

De Novo Antibody Design은 기존 항체 서열이나 면역 라이브러리를 사용하지 않고, 항원의 3차원 구조 정보를 기반으로 완전히 새로운 항체를 AI로 설계하는 기술입니다.

이 접근법은 in silico antibody design을 통해 설계 단계에서부터 결합 친화도, epitope 특이성, 안정성, 개발적합성을 동시에 고려할 수 있다는 장점이 있습니다.

🎯

결합 친화도

Binding Affinity

🔬

Epitope 특이성

Specificity

🧪

안정성

Stability

⚙️

개발적합성

Developability

DIFFERENTIATION

MAbSilico De Novo Antibody Design의 차별점

①

구조 기반 AI 항체 설계

MAbSilico는 항체–항원 복합체를 3차원 구조 수준에서 모델링하며, 단순 서열 비교가 아닌 결합 에너지 및 상호작용을 분자 단위로 예측합니다.

②

Epitope 중심 De Novo 설계

치료 기전과 직접적으로 연결되는 기능적 epitope를 중심으로 항체를 설계함으로써, 높은 특이성과 재현성을 확보합니다.

③

Developability AI 최적화

친화도뿐 아니라 항체 안정성, 응집성, 발현성, 면역원성 리스크까지 동시에 평가하는 다중 파라미터 기반 AI 최적화를 수행합니다.

SERVICE PACKAGE

De Novo Antibody Design 패키지

인투앱 × MAbSilico 서비스는 AI 설계만 제공하는 서비스가 아닙니다.

설계부터 실험 검증까지 포함한 패키지형 De Novo Antibody Design 서비스입니다.

Feasibility Evaluation

약 1주

타깃 구조 기반 De Novo 항체 설계 가능성 사전 평가

→

AI Design & Optimization

약 3주 (21일)

수십만 개 후보를 in silico로 스크리닝 & 최적화

→

Production & Validation

약 10주

실제 항체 생산 및 결합 특성 실험 검증

총 소요기간: 약 3~4개월

CASE STUDY

MAbSilico 실제 Case Study

TIGIT De Novo Antibody Design

MAbSilico의 AI 기반 De Novo Antibody Design 플랫폼은 실제 프로젝트를 통해 명확한 성과를 입증했습니다.

대표 사례로, 면역관문 타깃 TIGIT을 대상으로 AI De Novo 항체 설계가 수행되었습니다.

300+

신규 항체 후보 in silico 설계

>90%

TIGIT 결합 실험 검증

sub-nM

상위 후보 결합 친화도

총 300개 이상의 신규 항체 후보 설계

실험 결과, 90% 이상이 TIGIT에 결합

Sub-nanomolar (nM 이하) 결합 친화도 달성

이는 AI 기반 in silico antibody design이 실제 실험 단계에서도 높은 성공률을 보일 수 있음을 보여주는 대표적인 사례입니다.

PARTNERSHIP

인투앱 × MAbSilico

인투앱은 MAbSilico의 한국 독점 파트너로서, 국내 교수·연구자·국가기관이 AI 항체 설계 기술을 실제 연구 과제에 적용할 수 있도록 전 과정 기술 지원을 제공합니다.

🔍

Feasibility 평가

타깃 구조 분석 & 설계 가능성 사전 평가

🤖

AI 항체 설계

De Novo Design 약 21일 완료

📊

후보 랭킹

수백 개 후보 설계 & 우선순위 선별

🧬

생산 & 검증

항체 생산 및 결합 특성 실험 검증

CONTACT

문의

AI 항체 설계, De Novo Antibody Design, in silico antibody 개발을 연구 과제 또는 공동 연구에 적용하고자 하신다면 인투앱으로 문의해 주시기 바랍니다.

감사합니다.

De Novo Design 상담 문의 →

📞 031-697-8744

✉️ anything@yntoab.com

🌐 Contact 페이지

YNTOAB

Custom Antibody Production Service | Monoclonal & Polyclonal | YNTOAB

AI-Powered Antibody Developability Assessment Service | YNTOAB

항체 제작 서비스 | 단클론·다클론 항체 맞춤 제작 | YNTOAB

항체 Developability(개발 적합성) 평가 서비스 | AI in silico 분석 — YNTOAB

Low-Affinity CD5 CAR-T Cells Achieve Durable Antitumor Responses

Anti-SFTSV Nucleoprotein Antibodies for Diagnosis

Müller Glia Retinal Regeneration via Anti-Prox1

친화도 조절로 CD5 CAR-T 세포의 지속적 항암 효능높임 (Molecular Therapy Oncology, 2026)

중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 진단 항체 개발

Amino Acid Code Table (아미노산 코드 테이블)

아미노산 코드 테이블 (Amino Acid Code Table)

아미노산 코드 (Amino Acid Codes)

분류 (Classification)

Start & Stop Codons

특수 코드 (Special Codes)

인산화 부위 (Phosphorylation Sites)

서열 예시 (Sequence Example)

빠른 참조 (Quick Reference)

관련 도구 (Related Tools)

뉴스레터]2026년 4월호

이벤트] 항체 제작 할인 이벤트

YNTOAB] Phage display 항체 제작 프로세스 A to Z

MabSilico] Wet + Dry Lab 통합 워크플로우

YntoAb × MAbSilico

MAbSilico 소개

핵심 역량

MAbFactory 플랫폼

YntoAb × MAbSilico 독점 파트너십

YntoAb을 통해 이용 가능한 서비스

대상 고객

YntoAb을 통해 이용하는 이점

기존 방식과의 비교

통합 서비스 프로세스

파트너십 관련 코멘트

MAbSilico 회사 개요

서비스 문의

뉴스레터]2026년 2월호

Service] scPack_CAR-T, NK에 특화된 항체제작서비스

scPack

세포치료제 개발, scFv가 시작입니다.

scPack이란?

서비스 구성

서비스 프로세스

scPack의 장점

고객 준비사항

scPack 서비스가 궁금하신가요?

TIGIT & CTLA-4 타깃 기반 AI De Novo Antibody Design

De Novo Antibody Design

TIGIT

TIGIT 개요

TIGIT 항체 개발의 도전

MAbSilico의 TIGIT De Novo Design 전략

CTLA-4

CTLA-4란?

CTLA-4 항체 개발의 최신 연구 트렌드

AI 기반 CTLA-4 De Novo Design의 장점

TIGIT · CTLA-4에 De Novo Antibody Design이 필요한 이유

인투앱 × MAbSilico 서비스 범위

문의

전시,학회]2026 ASK 동계학회 참석

2026년 Antibody Society Korea Winter Conference에 YNTOAB이 참가합니다. ​​

​

이번 학회는 항체 및 면역치료 분야 연구자들이 한자리에 모여 최신 연구 성과와 기술 트렌드를 공유하는 뜻깊은 자리입니다.

​YNTOAB도 이번 2026 ASK 동계 학회에 참석하여 De novo 항체 디자인 서비스와 맞춤형 항체 제작 서비스를 소개합니다.

AI·디지털 설계 기반 항체 디자인부터 실제 항체 제작까지, 연구 단계별로 활용 가능한 솔루션을 만나보십시오.

​

​또한,추운 겨울 학회장을 찾아주신 분들을 위해

따뜻한 말차라떼와 2026년 YNTOAB 캘린더를 준비했습니다.

부스를 방문해주시는 모든 분들께 전달드리고 있으니 편하게 들러주시고 많은 관심 부탁드립니다.

학회 기간 동안 현장에서 뵙겠습니다.

감사합니다.

​

2026 Happy New Year!!

AI 기반 De Novo Antibody Design Service 안내

De Novo Antibody Design

De Novo Antibody Design이란?

MAbSilico De Novo Antibody Design의 차별점

De Novo Antibody Design 패키지

MAbSilico 실제 Case Study

2026년 Antibody Society Korea Winter Conference에 YNTOAB이 참가합니다.

YNTOAB도 이번 2026 ASK 동계 학회에 참석하여 De novo 항체 디자인 서비스와 맞춤형 항체 제작 서비스를 소개합니다.

또한,추운 겨울 학회장을 찾아주신 분들을 위해